1-butyl-2-chlorobenzene | 15499-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-butyl-2-chlorobenzene
• 英文别名: 1-butyl-2-chloro-benzene；1-Butyl-2-chlor-benzol；2-Butyl-1-chlor-benzol；2-Chlor-1-butyl-benzol；1-Butyl-2-chlorbenzol；o-Chloro-n-butylbenzene
• CAS: 15499-29-3
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl
• 分子量: 168.666
• InChiKey: HKFLWLGSDNGYNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53-54 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 、 1-butyl-2-chlorobenzene 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以36 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在-78°C的Murahashi交叉耦合：溴-氯-ren烯的连续C-C / CC，C-C / CN和C-C / CS交叉耦合的一锅法程序

  摘要：

  使用高反应性的Pd-NHC催化剂可以在低温（低至-78°C）下偶联有机锂试剂（包括受阻实例）。已开发出一种温度依赖性的化学选择性触发器，用于在氯化物存在下选择性偶联芳基溴化物。在此基础上，提出了一种用于快速构建高级构建基块的单锅顺序耦合策略。重要的是，已经实现了将烷基锂化合物一次性添加到Pd交叉偶联反应中，从而无需通过注射泵缓慢添加。

  DOI：

  10.1002/chem.201901678
• 作为产物：
  描述：

  (2-(2-氯丙基)苯基)甲醇 在 sodium hydrogen sulfate 作用下， 生成 1-butyl-2-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  The Products of the Thermal Decomposition of Bis-δ-phenylvaleryl Peroxide in Carbon Tetrachloride and in Benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01598a031

文献信息

• Nickel-Phosphine Complex-Catalyzed Grignard Coupling. I. Cross-Coupling of Alkyl, Aryl, and Alkenyl Grignard Reagents with Aryl and Alkenyl Halides: General Scope and Limitations
  作者：Kohei Tamao、Koji Sumitani、Yoshihisa Kiso、Michio Zembayashi、Akira Fujioka、Shun-ichi Kodama、Isao Nakajima、Akio Minato、Makoto Kumada

  DOI：10.1246/bcsj.49.1958

  日期：1976.7

  (s)), aryl, and alkenyl Grignard reagents and nonfused, fused, and substituted aromatic halides and haloolefins. Limitations lie in sluggish reactions between alkyl Grignard reagents and dihaloethylenes. The most effective catalysts are [Ni(C6H5)2P(CH2)3P(C6H5)2}Cl2] for alkyl and simple aryl Grignard reagents, [Ni(CH3)2P(CH2)2P(CH3)2}Cl2] for alkenyl and allylic Grignard reagents and [NiP(C6H5)3}2-Cl2]

  已经确定，二卤代二膦镍 (II) 配合物对格氏试剂与芳基和链烯基卤化物的选择性交叉偶联表现出极高的催化活性。由于该催化反应程序简单、反应条件温和、偶联产物的收率和纯度高，以及广泛适用于涉及伯和仲烷基的反应（无论β-的存在与否），该催化反应可用于合成实践。氢 (s))、芳基和烯基格氏试剂以及非稠合、稠合和取代的芳族卤化物和卤代烯烃。限制在于烷基格氏试剂和二卤乙烯之间的缓慢反应。对于烷基和简单的芳基格氏试剂，最有效的催化剂是 [Ni(C6H5)2P(CH2)3P(C6H5)2}Cl2]，[Ni(CH3)2P(CH2)2P(CH3)2}Cl2] 用于烯基和烯丙基格氏试剂，[NiP(C6H5)3}2-Cl2] 用于空间位阻芳基格氏试剂和卤化物。膦配体对...的巨大稳定作用
• [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUND FOR USE IN PREVENTING OR TREATING EPILEPSY<br/>[FR] COMPOSÉ DÉRIVÉ DE SULFAMATE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE
  申请人：BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2015088271A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing epilepsy containing a sulfamate derivative compound and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or prevention epilepsy comprising administering a sulfamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of epilepsy.

  本发明涉及一种用于治疗或预防癫痫的药物组合物，其包含磺酰胺衍生物化合物和/或其药用可接受的盐作为活性成分。此外，本发明涉及一种治疗或预防癫痫的方法，包括向需要治疗或预防癫痫的受试者施用磺酰胺衍生物化合物的药用有效量。
• Modular Functionalization of Arenes in a Triply Selective Sequence: Rapid C(sp² ) and C(sp³ ) Coupling of C−Br, C−OTf, and C−Cl Bonds Enabled by a Single Palladium(I) Dimer
  作者：Sinead T. Keaveney、Gourab Kundu、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.201808386

  日期：2018.9.17

  competing coupling sites would enable straightforward access to densely functionalized compound libraries. Historically, the site selection in Pd0‐catalyzed functionalizations of poly(pseudo)halogenated arenes has been unpredictable, being dependent on the employed catalyst, the reaction conditions, and the substrate itself. Building on our previous report of C−Br‐selective functionalization in the presence

  对多个竞争偶联位点的完全控制将能够直接访问密集功能化的化合物库。历史上，Pd 0催化的多（拟）卤代芳烃官能化的位点选择是不可预测的，取决于所使用的催化剂、反应条件和底物本身。基于我们之前在 C−OTf 和 C−Cl 键存在下的 C−Br 选择性官能化报告，我们在此完成了序列并演示了 C−OTf 键的第一个一般芳基化和烷基化（以 <10 分钟为单位），然后在室温下使用相同的空气和湿度稳定的 Pd 二聚体对 C−Cl 位点进行功能化（在 <25 分钟内）。这使得实现了 C−Br、C−OTf 和 C−Cl 键的第一个通用和三重选择性连续 C−C 耦合（在 2D 和 3D 空间中）。
• LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20210380561A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本公开涉及一般与结合溶血磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1的拮抗剂的化合物有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物以治疗通过结合LPAR1引起的疾病和/或病况，包括纤维化和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等肝病。
• Visible‐Light‐Promoted Iron‐Catalyzed C(sp ² )–C(sp ³ ) Kumada Cross‐Coupling in Flow
  作者：Xiao‐Jing Wei、Irini Abdiaj、Carlo Sambiagio、Chenfei Li、Eli Zysman‐Colman、Jesús Alcázar、Timothy Noël

  DOI：10.1002/anie.201906462

  日期：2019.9.9

  A continuous‐flow, visible‐light‐promoted method has been developed to overcome the limitations of iron‐catalyzed Kumada–Corriu cross‐coupling reactions. A variety of strongly electron rich aryl chlorides, previously hardly reactive, could be efficiently coupled with aliphatic Grignard reagents at room temperature in high yields and within a few minutes’ residence time, considerably enhancing the applicability

  为了克服铁催化的Kumada-Corriu交叉偶联反应的局限性，开发了一种连续流，可见光促进的方法。可以在室温下以高收率和数分钟的停留时间，在室温下与脂肪族格氏试剂有效地偶联各种以前几乎没有反应性的强电子富集的芳基氯化物，从而大大提高了这种铁催化反应的适用性。该协议的鲁棒性已在数克规模上得到了证明，从而为将来的药物应用提供了潜力。