摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2-(2-氯丙基)苯基)甲醇 | 5434-55-9

中文名称
(2-(2-氯丙基)苯基)甲醇
中文别名
——
英文名称
1-(2-chlorphenyl)-1-butanol
英文别名
1-(2-chloro-phenyl)-butan-1-ol;1-(2-Chlor-phenyl)-butan-1-ol;2-chloro-α-propyl-benzenemethanol;1-(o-chlorophenyl)-butanol;1-(2-Chlorophenyl)butan-1-ol
(2-(2-氯丙基)苯基)甲醇化学式
CAS
5434-55-9
化学式
C10H13ClO
mdl
——
分子量
184.666
InChiKey
VASJARALQVZALI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    118-120 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aralkyltriazole compounds
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04789680A1
    公开(公告)日:1988-12-06
    1-phenyl-lower alkyl-1H-1,2,3-triazole compounds of the formula ##STR1## in which Ph represents phenyl substituted by up to and including 3 substituents selected from lower alkyl, halogen and trifluoromethyl, alk represents lower alkylidene, and wherein either R.sub.1 represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, amino, N-lower alkylamino, N,N-di-lower alkylamino, N-lower alkanoylamino, carbamoyl, N-lower alkanoylcarbamoyl, N-lower alkylcarbamoyl or N,N-di-lower alkylcarbamoyl and R.sub.2 represents carbamoyl, N-lower alkanoylcarbamoyl, N-lower alkylcarbamoyl or N,N-di-lower alkylcarbamoyl or R.sub.1 represents carbamoyl, N-lower alkanoylcarbamoyl, N-lower alkylcarbamoyl or N,N-di-lower alkylcarbamoyl and R.sub.2 represents hydrogen or lower alkyl, have anti-convulsive properties and can be used as medicaments.
    1-苯基-低级烷基-1H-1,2,3-三唑化合物,其分子式为##STR1##,其中Ph代表苯基,苯基可被低级烷基、卤素和三氟甲基中的一种或多种取代基取代,alk代表低级烷基亚基,且R.sub.1代表氢、低级烷基、低级烷氧基、氨基、N-低级烷基氨基、N,N-二低级烷基氨基、N-低级烷氧酰氨基、碳酰胺、N-低级烷氧酰碳酰胺、N-低级烷基碳酰胺或N,N-二低级烷基碳酰胺,而R.sub.2代表碳酰胺、N-低级烷氧酰碳酰胺、N-低级烷基碳酰胺或N,N-二低级烷基碳酰胺,或者R.sub.1代表碳酰胺、N-低级烷氧酰碳酰胺、N-低级烷基碳酰胺或N,N-二低级烷基碳酰胺,而R.sub.2代表氢或低级烷基,这些化合物具有抗惊厥性质,可用作药物。
  • [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLINONE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013048982A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (III): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (III) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.
    本发明提供了Formula (I)或Formula (III)的化合物:[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III),如规范中定义的,并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂,可用作药物。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED ESTERS AND ALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDE D'ELABORATION D'ESTERS ET D'ALCOOLS A ENRICHISSEMENT ENANTIOMERE
    申请人:DSM IP ASSETS BV
    公开号:WO2005014509A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    The invention relates to a process for the preparation of an enantiomerically enriched ester, in which a mixture of the enantiomers of the corresponding chiral secondary alcohol in the presence of a racemisation catalyst for the substrate is subjected to an enantioselective acylation with the aid of an acyl donor and a stereoselective acylation catalyst upon which the enantiomerically enriched ester and an acyl donor residue are formed, in the presence of a carbonyl compound and wherein the racemisation catalyst comprises at least one ligand and a metal M chosen from group IIIa, IIIb, IVb of the periodic system, preferably Al.
    该发明涉及一种用于制备对映体富集酯的方法,其中在底物的旋光异构体混合物存在下,通过使用一个底物的消旋催化剂,将相应的手性二级醇的旋光异构体混合物进行不对称酰化,借助酰基供体和立体选择性酰化催化剂,在存在羰基化合物的情况下,形成对映体富集酯和一个酰基供体残基,其中消旋催化剂包括至少一种配体和选择自周期系统的IIIa、IIIb、IVb族金属M,优选为铝。
  • Aralkyltriazolverbindungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0114347A2
    公开(公告)日:1984-08-01
    1-Phenylniederalkyl-1H-1,2,3-triazolverbindungen der Formel worin Ph durch Niederalkyl, Halogen und/oder Trifluormethyl substituiertes Phenyl bedeutet, alk Niederalkyliden darstellt, R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkoxy oder eine unsubstituierte oder durch Acyl, Niederalkyl oder Niederalkylen bzw. Aza-, Oxa- oder Thianiederalkylen substituierte Amino- oder Carbamylgruppe bedeutet und R2 für eine unsubstituierte oder durch Acyl, Niederalkyl, Niederalkylen bzw. Aza-, Oxa- oder Thianiederalkylen substituierte Carbamylgruppe oder sofern R1 eine unsubstituierte oder durch Acyl, Niederalkyl oder Niederalkylen bzw. Aza-, Oxa- oder Thianiederalkylen substituierte Aminogruppe darstellt, für Cyano bzw., sofern R, eine unsubstituierte oder durch Acyl, Niederalkyl oder Niederalkylan bzw. Aza-, Oxa- oder Thianiederalkylen substituierte Carbamylgruppe bedeutet, für Wasserstoff oder Niederalkyl steht haben antikonvulsive Eigenschaften und sind als Arzneimittel verwendbar.
    式中的 1-苯基-低级烷基-1H-1,2,3-三唑化合物 其中 Ph 代表被低级烷基、卤素和/或三氟甲基取代的苯基,alk 代表低级亚烷基,R1 代表氢、低级烷基、低级烷氧基或未被取代或被酰基、低级烷基或低级亚烷基取代的氨基或羰基,或R1代表氢、低级烷基、低级烷氧基或未被酰基、低级烷基或低级亚烷基取代或被酰 基、低级烷基或低级亚烷基或氮杂、氧杂或噻二烷基取代的氨基或羰基,或如果 R1 代表未被酰基、低级烷基或低级亚烷基或氮杂、氧杂或噻二烷基取代或被其取代的氨基,则 R2 代表氰基 或其中 R 是未取代的或被酰基、低级烷基或低级亚烷基或氮杂、氧杂或噻二烷基取代的氨基,是氢或低级烷基,具有抗惊厥特性,可用作药物。
  • Method for producing an aromatic compound having an alkyl group with at least three carbon atoms
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0985649A2
    公开(公告)日:2000-03-15
    Aromatic compounds having an alkyl group with at least 3 carbon atoms are produced in a process comprising at least one of the following steps: (1) a step of contacting a starting material that contains an aromatic compound having a branched alkyl group with at least 3 carbon atoms, with a zeolite-containing catalyst in a liquid phase in the presence of hydrogen therein, thereby changing the position of the carbon atoms of the alkyl group bonding to the aromatic ring of the compound; (2) a step of contacting a starting material that contains an aromatic compound having a branched alkyl group with at least 3 carbon atoms, with a catalyst containing zeolite and containing rhenium and/or silver, in a liquid phase, thereby changing the position of the carbon atoms of the alkyl group bonding to the aromatic ring of the compound; (3) a step of contacting a halogenated aromatic compound having an alkyl group with at least 3 carbon atoms, with an acid-type catalyst, thereby isomerizing the compound; and (4) a step of treating a mixture of isomers of an aromatic compound having an alkyl group with at least 3 carbon atoms, with a zeolite adsorbent that contains at least one exchangable cation selected from alkali metals, alkaline earth metals, lead, thallium and silver, thereby separating a specific isomer from the isomer mixture through adsorption.
    具有至少 3 个碳原子烷基的芳香族化合物的生产工艺至少包括以下一个步骤: (1) 将含有至少 3 个碳原子的支链烷基的芳香族化合物的起始原料在液相中与含沸石的催化剂在氢存在的情况下接触,从而改变烷基的碳原子与化合物的芳香环键合的位置; (2) 将含有芳香族化合物的起始原料与含沸石和含铼和/或银的催化剂在液相中接触,该芳香族化合物具有至少 3 个碳原子的支链烷基,从而改变烷基碳原子与化合物芳香环键合的位置; (3) 将具有至少 3 个碳原子的烷基的卤代芳香族化合物与酸型催化剂接触,从而使该化合物异构化;以及 (4) 用沸石吸附剂处理具有至少 3 个碳原子的烷基的芳香族化合物的异构体混合物,该沸石吸附剂含有至少一种选自碱金属、碱土金属、铅、铊和银的可交换阳离子,从而通过吸附从异构体混合物中分离出特定的异构体。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐