R-叔丁氧羰基-2-(氨基甲基)吡咯烷 | 550378-07-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: R-叔丁氧羰基-2-(氨基甲基)吡咯烷
• 中文别名: R-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷；(R)-2-氨乙基-1-N-Boc-吡咯烷；(R)-2-氨甲基-1-N-叔丁氧羰基吡咯烷
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-(2-aminoethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl (2R)-2-(2-aminoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 550378-07-9
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD04115290
• 分子量: 214.308
• InChiKey: VCYKQOGWPICUKV-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R-叔丁氧羰基-2-(氨基甲基)吡咯烷 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 C₁₉H₃₀N₄O
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代大环嘧啶衍生物，其中变量具有如权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，并且可选地也具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这些新颖化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的使用。

  公开号：

  WO2015150555A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(氰基甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 R-叔丁氧羰基-2-(氨基甲基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE BINDING OF CHEMOKINES I-TAC OR SDF-1 TO THE CCXCKR2 RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS DE CCXCKR2 D'EXPRESSION TUMORALE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004058705A3

文献信息

• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE CXCR4 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ SUR LE RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009143058A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A compound represented by the structural formula (I): Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  由结构式(I)表示的化合物：还公开了相关的治疗方法、组合物和药物。
• NAPHTHYLPYRIMIDINE, NAPHTHYLPYRAZINE AND NAPHTHYLPYRIDAZINE ANALOGS AND THEIR USE AS AGONISTS OF THE WNT-BETA-CATENIN CELLULAR MESSAGING SYSTEM
  申请人：Pelletier Jeffrey Claude

  公开号：US20090054392A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to naphthylpyrimidine analogs, methods of making naphthylpyrimidine analogs, compositions comprising a naphthylpyrimidine analog, and methods for treating canonical Wnt-β-catenin cellular messaging system-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a naphthylpyrimidine, naphthylpyrazine and naphthylpyridazine analog.

  本发明涉及萘基嘧啶类似物、制备萘基嘧啶类似物的方法、包含萘基嘧啶类似物的组合物以及治疗与经典Wnt-β-catenin细胞信息传递系统相关的疾病的方法，包括向需要治疗的受试者投予有效量的萘基嘧啶、萘基吡嗪和萘基吡啶类似物。
• Small-molecule inhibitors of interleukin-2
  申请人：——

  公开号：US20030149049A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Compounds of formulae I and I′, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their use. The compounds are antagonists of IL-2/IL-2R binding; and are useful for the treatment of interleukin-2 mediated diseases, such as autoimmune diseases (such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, uveitis, and psoriasis), allograft rejection, and graft-versus-host disease.

  公式I和I'的化合物，制备它们的方法，包含它们的制药组合物以及它们的使用方法。这些化合物是IL-2/IL-2R结合拮抗剂，可用于治疗由白细胞介素-2介导的疾病，如自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、多发性硬化症、葡萄膜炎和银屑病）、移植排斥反应和移植物抗宿主病。
• Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070225270A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的嘧唑并[1,5-a]嘧啶化合物类作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药制剂的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或缓解与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。