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butoxy-butyl-hex-1-en-2-ylborane | 135086-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butoxy-butyl-hex-1-en-2-ylborane
英文别名
——
butoxy-butyl-hex-1-en-2-ylborane化学式
CAS
135086-29-2
化学式
C14H29BO
mdl
——
分子量
224.195
InChiKey
KSHDBJCRTSLCAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.3±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.792±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.88
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴苯butoxy-butyl-hex-1-en-2-ylborane四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以4%的产率得到丁苯
    参考文献:
    名称:
    二烯,从马氏vinylboranes烯炔和苯乙烯经由Suzuki反应
    摘要:
    乙烯基,炔基和芳基溴化物与Markovnikov乙烯基硼烷的清洁,有效的Pd催化交叉偶联可产生相应的1,3-二烯,1-en-3-炔和苯乙烯的56-96%的收率,并观察到完全保留构型1,3-二烯
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79911-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二烯,从马氏vinylboranes烯炔和苯乙烯经由Suzuki反应
    摘要:
    乙烯基,炔基和芳基溴化物与Markovnikov乙烯基硼烷的清洁,有效的Pd催化交叉偶联可产生相应的1,3-二烯,1-en-3-炔和苯乙烯的56-96%的收率,并观察到完全保留构型1,3-二烯
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79911-4
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