2-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropyl]isoindole-1,3- dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropyl]isoindole-1,3- dione
• 英文别名: 2-[3-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropyl]isoindole-1,3-dione；2-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₃
• 分子量: 455.557
• InChiKey: OQAHKLGUNDZCNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropyl]isoindole-1,3- dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以59%的产率得到1-amino-3-[4-(benzhydryl)piperazin-1-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一些新型氨基醇吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物的设计，合成及抗疟活性

  摘要：

  在我们寻找抗疟化合物之后，从2-硝基苯胺或2-氨基-3-硝基苯酚合成了一系列新的哌嗪基醇吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物1-2，并在W2的红细胞生成阶段对其体外活性进行了测试。和3D7恶性疟原虫菌株。生物学结果显示良好的抗疟活性，IC50为0.3至21.1 µM。在尝试研究这些吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物的广谱抗原生动物活性时，还研究了它们对利什曼原虫donovani的前鞭毛体形式的特性，并揭示了它们的选择性抗血浆特性。同时，在人HepG2细胞系上评估了这些分子的体外细胞毒性。本文讨论了这些新合成化合物的构效关系。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160517164758
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-环氧丙基)邻苯二甲酰胺 、 二苯甲基哌嗪 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到2-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropyl]isoindole-1,3- dione
  参考文献：
  名称：

  一些新型氨基醇吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物的设计，合成及抗疟活性

  摘要：

  在我们寻找抗疟化合物之后，从2-硝基苯胺或2-氨基-3-硝基苯酚合成了一系列新的哌嗪基醇吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物1-2，并在W2的红细胞生成阶段对其体外活性进行了测试。和3D7恶性疟原虫菌株。生物学结果显示良好的抗疟活性，IC50为0.3至21.1 µM。在尝试研究这些吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物的广谱抗原生动物活性时，还研究了它们对利什曼原虫donovani的前鞭毛体形式的特性，并揭示了它们的选择性抗血浆特性。同时，在人HepG2细胞系上评估了这些分子的体外细胞毒性。本文讨论了这些新合成化合物的构效关系。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160517164758

文献信息

• Synthesis and antinociceptive activity of four 1 <i>H</i> ‐isoindolo‐1,3(2 <i>H</i> )‐diones
  作者：Anna Dziubina、Dominika Szkatuła、Joanna Gdula‐Argasińska、Jacek Sapa

  DOI：10.1002/ardp.202100423

  日期：2022.7

  viability/proliferation and COX-2 levels were evaluated. Moreover, using in vivo methods, the compounds were tested for antinociceptive activity in models of acute pain (the writhing and the hot-plate tests) in mice. Their influence on the motor coordination effect and locomotor activity was also tested. The obtained results revealed that the compounds F1–F4 strongly suppress the pain of peripheral origin and

  本研究旨在设计和合成一系列 2-羟基-3-(4-aryl-1-哌嗪基)丙基邻苯二甲酰亚胺衍生物，它们是 1 H-吡咯并[3,4-c]吡啶-1,3的类似物。 (2 H )-二酮衍生物，具有经证实的镇痛作用。根据Lipinski 规则提出的基本原则，评估了F1 - F4邻苯二甲酰亚胺的可能生物利用度。所得值表明口服给药后吸收良好，并且能够穿过血脑屏障。四种化合物F1 – F4在酰亚胺氮原子上的 2-羟基-3-(4-芳基-1-哌嗪基)丙基的苯基中的药效团类型不同 (R, F1 –F3 ) 和 4-二苯甲基类似物 ( F4 ) 被选择用于体外和体内研究。基于体外研究，评估了化合物F1 – F4对细胞活力/增殖和 COX-2 水平的影响。此外，使用体内方法，在小鼠急性疼痛模型（扭体和热板测试）中测试了这些化合物的镇痛活性。还测试了它们对运动协调效果和运动活动的影响。获得的结果表明，化合物F1 - F
• Design, Synthesis and Antimalarial Activity of Some New Aminoalcoholpyrrolo[1,2-a]quinoxaline Derivatives
  作者：Jean Guillon、Stéphane Moreau、Luisa Ronga、Louise Basmacyian、Anita Cohen、Sandra Rubio、Guillaume Bentzinger、Solène Savrimoutou、Nadine Azas、Catherine Mullié、Pascal Sonnet

  DOI：10.2174/1570180813666160517164758

  日期：2016.10.3

  Following our search for antimalarial compounds, novel series of piperazinylalcohol pyrrolo[ 1,2-a]quinoxaline derivatives 1-2 were synthesized from 2-nitroaniline or 2-amino-3- nitrophenol and tested for in vitro activity upon the intraerythrocytic stage of W2 and 3D7 Plasmodium falciparum strains. Biological results showed good antimalarial activity with IC50 ranging from 0.3 to 21.1 µM. In attempting

  在我们寻找抗疟化合物之后，从2-硝基苯胺或2-氨基-3-硝基苯酚合成了一系列新的哌嗪基醇吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物1-2，并在W2的红细胞生成阶段对其体外活性进行了测试。和3D7恶性疟原虫菌株。生物学结果显示良好的抗疟活性，IC50为0.3至21.1 µM。在尝试研究这些吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物的广谱抗原生动物活性时，还研究了它们对利什曼原虫donovani的前鞭毛体形式的特性，并揭示了它们的选择性抗血浆特性。同时，在人HepG2细胞系上评估了这些分子的体外细胞毒性。本文讨论了这些新合成化合物的构效关系。