sodium isopropoxide | 72763-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium isopropoxide
• 英文别名: Sodium;propan-2-one
• CAS: 72763-62-3
• 化学式: C₃H₆O*Na
• 分子量: 81.0698
• InChiKey: RQVWEVHZFKDCOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium isopropoxide 、 六氟环三磷腈 以 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 isopropoxy(pentafluoro)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  一种烷氧基(五氟)或苯氧基(五氟)环三磷腈的合成方法

  摘要：

  一种烷氧基(五氟)或苯氧基(五氟)环三磷腈的合成方法，包括以下步骤：(1).在有机溶剂中，以六氯环三磷腈为原料，用无机氟盐在加热回流状态下发生氟化反应得六氟环三磷腈，直接经蒸馏、精馏得六氟环三磷腈；(2).将六氟环三磷腈和醇或催化量的醇钠溶液在室温下搅拌反应1‑3小时，减压蒸馏得烷氧基(五氟)环三磷腈或苯氧基(五氟)环三磷腈，产品纯度达99%(GC)。本发明的合成方法反应条件温和，耗能低，工艺流程简单，第(1)步反应得到的产品无需提纯可直接用于下一次反应。

  公开号：

  CN106518928A
• 作为产物：
  描述：

  甲醇钠 在 CH₃COCH₃ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 sodium isopropoxide
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanism studies of switching and association reactions involving Na⁺–ligand complexes

  摘要：

  The kinetics and mechanisms of the reactions of Na+⋅(X)n=0–3, X=water, ammonia, and methanol with CH3CN, CH3COCH3, CH3CHO, CH3COOH, CH3COOCH3, NH3, CH3OH, and CH3–O–C2H4–O–CH3(DMOE) were studied at ambient temperature under different pressures. All of the switching (substitution) reactions proceed at near-collision rate and show little dependence on the flow tube pressure, the nature and size of the ligand, or the type of core ions. Interestingly, all of the measured rate constants agree well with predictions based on the parametrized trajectory calculations of Su and Chesnavich [J. Chem. Phys. 76, 5183 (1982)]. The reactions of the bare sodium ion with all neutrals proceed via a three-body association mechanism and the measured rate constants cover a large range from a slow association reaction with NH3, to a near-collision rate with DMOE. The lifetimes and the dissociation rate constants of the intermediate complexes deduced using the parametrized trajectory results, combined with the experimentally determined rates, compare fairly well with predictions based on RRKM theory. The calculations also account for the large isotope effect observed for the clustering of ND3 and NH3 to Na+.

  DOI：

  10.1063/1.459021
• 作为试剂：
  描述：

  (6aS,7S,10aS)-4-chloro-2-(2-fluorophenyl)-7-methyl-10a-phenyl-5,6a,7,9,10,10a-hexahydrobenzo[h]quinazolin-8(6H)-one 在 sodium isopropoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以10%的产率得到(6aS,7S,10aS)-2-(2-fluorophenyl)-4-isopropoxy-7-methyl-10a-phenyl-5,6a,7,9,10,10a-hexahydrobenzo[h]quinazolin-8(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND ARYLALKYL SUBSTITUTED PYRAZOLYL AND PYRIMIDINYL TRICYCLIC ENONES AS ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS
  [FR] PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PAR UN ARYLE ET ARYLALKYLE ET PYRIMIDINYL ÉNONES TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ANTIOXYDANTS DE L'INFLAMMATION

  摘要：

  本申请涉及：(a) 公式(I)的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、X和Y如规范中所定义；(b) 包含这些化合物和盐的组合物；以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法，特别是用于治疗和预防与氧化应激和炎症相关的疾病。

  公开号：

  WO2015112792A1