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(2R,3S)-2-<3-2H>butanol | 6189-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-2-<3-2H>butanol
英文别名
erythro-2-butanol-3-d1L-erythro-3-deuterio-butan-2-ol;(2R,3S)-<3-2H>-Butanol-2;(-)-(2R.3S)-3-2H(1)-Butanol-(2);(2R,3S)-3-deuteriobutan-2-ol
(2R,3S)-2-<3-2H>butanol化学式
CAS
6189-33-9
化学式
C4H10O
mdl
——
分子量
75.1149
InChiKey
BTANRVKWQNVYAZ-BXRSWOQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-2-<3-2H>butanol三溴化磷 作用下, 生成 (2S,3S)-2-溴-3-氘代丁烷
    参考文献:
    名称:
    Optically Active Butane-2-d1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01114a004
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium deuteride 、 乙醚 作用下, 生成 (2R,3S)-2-<3-2H>butanol
    参考文献:
    名称:
    Optically Active Butane-2-d1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01114a004
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文献信息

  • Stereospecificity and stereochemical infidelity of acetoacetate decarboxylase (AAD)
    作者:Steven A. Benner、J. David Rozzell、Thomas Hellman Morton
    DOI:10.1021/ja00394a071
    日期:1981.2
    enzymic decarboxylation of @-keto carboxylates, as shown in Scheme I. When incubated with racemates of 2-oxocyclohexanecarboxylate (1) or 2-methyl-3-oxobutyrate (2), AAD catalyzes the selective decarboxylation of (-)-1, leaving behind (+)-1, and (+)-2, leaving behind (-)-2.6 We have assigned the stereochemistries of the reactive enantiomers by determining the absolute configurations of the unreacted antipodes
    在酶催化中观察到的立体特异性既提供了理解酶反应机制的重要线索,也提供了合成光学活性分子的机会,否则这些分子不容易获得。2我们对乙酰乙酸脱羧酶立体选择性的研究(AAD,EC 4.1.1 - 4) 来自 Clostridium acetob~tylicum~ 在这些方面特别富有成效,我们在此报告了以下发现: (1) 两个 @-酮羧酸盐 1 和 2 的脱羧进行立体化学的净保留;(2) AAD 催化多种酮的 pro-R a-氢的交换,使其成为合成具有旋光活性的α-氘代酮的通用试剂^;^ (3) AAD 催化的交换反应进行小但可检测水平的立体化学不忠,这是由活性位点的竞争反应途径引起的。Westheimer 和同事 5 已经表明,在@-酮羧酸盐的酶促脱羧过程中,AAD 会形成一种蛋白质结合的烯胺作为中间体,如方案 I 所示。与 2-氧代环己烷羧酸盐 (1) 或 2-甲基的外消旋物一起孵育时-3-氧代丁酸酯
  • Stereochemistry of Some Lithium Aluminum Deuteride Reductions
    作者:G. K. HELMKAMP、B. F. RICKBORN
    DOI:10.1021/jo01356a001
    日期:1957.5
  • HANNON, S. J.;TRAYLOR, T. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 18, 3645-3650
    作者:HANNON, S. J.、TRAYLOR, T. G.
    DOI:——
    日期:——
  • DUAN, D. C.;DERVAN, P. B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 7, 970-976
    作者:DUAN, D. C.、DERVAN, P. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Optically Active Butane-2-d<sup>1</sup>
    作者:G. K. HELMKAMP、C. D. JOEL、H. SHARMAN
    DOI:10.1021/jo01114a004
    日期:1956.8
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