5-(2-chloro-5-nitro-benzoyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-chloro-5-nitro-benzoyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-(2-chloro-5-nitrobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 313.097
• InChiKey: MWAUAWVSZVUBJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-5-nitro-benzoyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl chloride 在 1-甲基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(5-nitro-1H-indazol-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-hydroxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES AND 3-PYRROLYL-INDAZOLES AS NOVEL KINASE INHIBITORS
  [FR] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES ET 3-PYRROLYL-INDAZOLES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物可用作蛋白激酶的介导物，并且具有作为细胞增殖抑制剂的活性，其中X，R1-R7和R9如本文所定义。

  公开号：

  WO2004014368A1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-2-羧酸 在 草酰氯 、 四氯化钛 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 5-(2-chloro-5-nitro-benzoyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES AND 3-PYRROLYL-INDAZOLES AS NOVEL KINASE INHIBITORS
  [FR] 3-PYRROLYL-PYRIDOPYRAZOLES ET 3-PYRROLYL-INDAZOLES UTILISES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  式（I）的化合物可用作蛋白激酶的介导物，并且具有作为细胞增殖抑制剂的活性，其中X，R1-R7和R9如本文所定义。

  公开号：

  WO2004014368A1

文献信息

• 3-Pyrrol-pyridopyrazoles and 3-pyrrolyl-indazoles as novel kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040092546A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of Formula I are useful as mediators of protein kinases and have activity as cell proliferation inhibitors: 1 where X, R 1 -R 7 and R 9 are as defined herein.

  公式I的化合物可用作蛋白激酶的介导体，并具有细胞增殖抑制剂的活性：其中X，R1-R7和R9的定义如下。
• US7186716B2
  申请人：——

  公开号：US7186716B2

  公开（公告）日：2007-03-06