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N,N-diisopropyl-6-benzoyl-2-(trimethylsilyl)-1-cyclohexenecarboxamide
N,N-diisopropyl-6-benzoyl-2-(trimethylsilyl)-1-cyclohexenecarboxamide | 80997-64-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diisopropyl-6-benzoyl-2-(trimethylsilyl)-1-cyclohexenecarboxamide
英文别名
6-benzoyl-N,N-di(propan-2-yl)-2-trimethylsilylcyclohexene-1-carboxamide
CAS
80997-64-4
化学式
C
23
H
35
NO
2
Si
mdl
——
分子量
385.622
InChiKey
UQHOYZAJMWFQFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.49
重原子数:
27.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
37.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
N,N-diisopropyl-1-cyclohexenecarboxamide
在
四甲基乙二胺
、
仲丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
N,N-diisopropyl-6-benzoyl-2-(trimethylsilyl)-1-cyclohexenecarboxamide
参考文献:
名称:
.beta。α,β-不饱和酰胺的锂化
摘要:
La 锂化 est realisee par le sec-丁基/Li dans la N,N,N',N'-四甲基乙二胺
DOI:
10.1021/ja00302a024
点击查看最新优质反应信息
文献信息
.beta.' Metalation of .alpha.,.beta.-unsaturated tertiary amides
作者:
Dale J. Kempf、Kenneth D. Wilson、Peter Beak
DOI:
10.1021/jo00347a060
日期:
1982.4
KEMPF, D. J.;WILSON, K. D.;BEAK, P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 8, 1610-1612
作者:
KEMPF, D. J.、WILSON, K. D.、BEAK, P.
DOI:
——
日期:
——
BEAK, P.;KEMPF, D. J.;WILSON, K. D., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 16, 4745-4756
作者:
BEAK, P.、KEMPF, D. J.、WILSON, K. D.
DOI:
——
日期:
——
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