3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-triazolin-5-one | 111396-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-triazolin-5-one
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one；5-(4-fluorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one；3-(4-Fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one；3-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 111396-66-8
• 化学式: C₈H₆FN₃O
• 分子量: 179.154
• InChiKey: UIDXXXSBDNXZBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  390-391 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-triazolin-5-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 trans-1,2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-((6-(3-(4-fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methylpyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  描述了一种具有公式I的化合物，通过抑制c-FMS（CSF-lR）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。

  公开号：

  WO2014145023A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-fluorobenzylidene)hydrazine-1-carboxamide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 反应 11.0h， 生成 3-(4-Fluorophenyl)-1,2,4-triazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 2-amino-5-R-phenyl-1,3,4-oxadiazoles into 3-R-phenyl-5-alkoxy-1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471813

文献信息

• 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140296252A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文描述了一些I型化合物，这些化合物通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• 1,2,4-triazol-5-ones and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09193719B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文介绍了I式化合物，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面具有应用价值。这些化合物也可用于治疗由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的其他哺乳动物疾病。
• ALEKSEEVA V. YA.; BOJKOV YU. A.; VIKTOROVSKIJ I. V.; VYUNOV K. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 11, 1553-1556
  作者：ALEKSEEVA V. YA.、 BOJKOV YU. A.、 VIKTOROVSKIJ I. V.、 VYUNOV K. A.

  DOI：——

  日期：——
• The base-promoted cyclization of N-Boc arylimidrazone toward 1,2-dihydro 3H-1,2,4-triazol-3-ones
  作者：Xinyue Hu、Tingting Gong、Zhili Yao、Zhenlian Wang、Jiang Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.154910

  日期：2024.2
• US9193719B2
  申请人：——

  公开号：US9193719B2

  公开（公告）日：2015-11-24