{6-[4-(3-Chloro-phenylethynyl)-2-methyl-imidazol-1-yl]-pyridazin-3-yl}-dimethyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {6-[4-(3-Chloro-phenylethynyl)-2-methyl-imidazol-1-yl]-pyridazin-3-yl}-dimethyl-amine
• 英文别名: 6-[4-[2-(3-chlorophenyl)ethynyl]-2-methylimidazol-1-yl]-N,N-dimethylpyridazin-3-amine
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₅
• 分子量: 337.812
• InChiKey: PPOPIGCLPZHMRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-[4-(3-chloro-phenylethynyl)-2-methyl-imidazol-1-yl]-pyridazine 、 盐酸二甲胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到{6-[4-(3-Chloro-phenylethynyl)-2-methyl-imidazol-1-yl]-pyridazin-3-yl}-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted imidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式1的咪唑衍生物，其中R1、R2、R3和R4如下所述。这些化合物可用于治疗或预防mGluR5受体介导的疾病。这些化合物在治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病，如精神病、癫痫、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍和记忆缺陷，以及慢性和急性疼痛方面是有用的。

  公开号：

  US20040254179A1

文献信息

• HETEROARYL-SUBSTITUTED IMDAZOLE DERIVATIVES AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1670784B1

  公开（公告）日：2011-01-12
• US7241760B2
  申请人：——

  公开号：US7241760B2

  公开（公告）日：2007-07-10