ethyl 5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-4-carboxylate | 55489-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1,3-thiazol-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-methyl-2-sulfanylidene-3H-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 55489-13-9
• 化学式: C₇H₉NO₂S₂
• 分子量: 203.286
• InChiKey: VQDMWIFJQSRHOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-4-carboxylate 、 2-氨基-6-氟吡啶 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以14%的产率得到ethyl 2-(N-(6-fluoropyridin-2-yl)sulfamoyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及杂环取代磺酰胺化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药用可接受盐、溶剂合物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状，如癫痫。

  公开号：

  US20200071313A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氧代-丁酸乙酯 、 二硫代氨基甲酸铵 在 水 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以obtained in Reference Example 1-14的产率得到ethyl 5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLTHIOMETHYL PYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中X是由等表示的基团；Y是由等表示的基团；Ar1是由等表示的基团或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20120028970A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLTHIOMETHYL PYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉTÉROARYLTHIOMÉTHYL PYRIDINE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010126163A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein X is a group represented by or the like; Y is a group represented by or the like; and Ar1 is a group represented by or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物：其中X是由表示的基团或类似的基团；Y是由表示的基团或类似的基团；Ar1是由表示的基团或其药用可接受盐。
• Morpholine Compound
  申请人：Tanaka Yoshihito

  公开号：US20070265257A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  A compound represented by the formula (1) wherein ring A is aryl optionally having substituent(s) and the like; ring B is arylene optionally having substituent(s) and the like; m=0-2; n=1-5; X is a bond and the like; Y is a bond and the like; and Z is hydrogen atom and the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a hydrate or solvate thereof have affinity for CCR3, and can be pharmaceutical products for the treatment and/or prophylaxis of immune or inflammatory diseases.

  化合物的化学式为(1)，其中环A是芳基，可选地具有取代基等；环B是芳烃，可选地具有取代基等；m=0-2；n=1-5；X是键等；Y是键等；Z是氢原子等或其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂化物具有对CCR3的亲和力，并可用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病的药物产品。
• HETEROARYLTHIOMETHYL PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Kameda Minoru

  公开号：US20120028970A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to a compound represented by a formula (I): wherein X is a group represented by or the like; Y is a group represented by or the like; and Ar 1 is a group represented by or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中X是由等表示的基团；Y是由等表示的基团；Ar1是由等表示的基团或其药学上可接受的盐。
• MORPHOLINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1801108A1

  公开（公告）日：2007-06-27

  A compound represented by the formula (1) wherein ring A is aryl optionally having substituent(s) and the like; ring B is arylene optionally having substituent(s) and the like; m=0-2; n=1-5; X is a bond and the like; Y is a bond and the like; and Z is hydrogen atom and the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a hydrate or solvate thereof have affinity for CCR3, and can be pharmaceutical products for the treatment and/or prophylaxis of immune or inflammatory diseases.

  由式（1）代表的化合物 其中，环 A 是可选具有取代基等的芳基；环 B 是可选具有取代基等的芳烯；m=0-2；n=1-5；X 是键等；Y 是键等；Z 是氢原子等，或其药学上可接受的盐、水合物或溶液对 CCR3 具有亲和力，可作为治疗和/或预防免疫性或炎症性疾病的药物产品。
• Compounds and compositions for treating conditions associated with NLRP activity
  申请人：NOVARTIS INFLAMMASOME RESEARCH, INC.

  公开号：US10654816B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.

  在一个方面，式 AA 的化合物或其药学上可接受的盐是其特征： 或其药学上可接受的盐，其中式 A 中所示的变量可以如本文中任何地方所定义的那样。