4-(5-甲基噻吩-2-基)苯甲醛 | 1089333-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(5-甲基噻吩-2-基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(5-methylthiophen-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 1089333-62-9
• 化学式: C₁₂H₁₀OS
• 分子量: 202.277
• InChiKey: VBEUXSGEBOJGLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-甲基噻吩-2-基)苯甲醛 在 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-bromo-2-methyl-5-(4-1,3-dioxolanylphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Photochromic polymers bearing various diarylethene chromophores as the pendant: synthesis, optical properties, and multicolor photochromism

  摘要：

  合成了具有多种二芳基乙烯衍生物的光敏聚合物，这是通过对具有二芳基乙烯色团作为侧链的苯乙烯衍生物进行常规自由基聚合获得的。所有聚合物在薄膜和溶液中均表现出可逆的光致变色特性。然而，由于固态中构象结构的限制，薄膜中的光环化转化率与溶液中相比有所降低。尽管在反应初期，薄膜中的光环化和光环反转量子产率与溶液中相当，但随着反应的进行，明显的环反转量子产率下降，这源于固态中量子产率的分布。最后，合成了由三种二芳基乙烯单体组成的光敏三元聚合物，其光致变色改变为青色、品红色和黄色。这些三元聚合物通过选择性漂白过程在溶液和固态中表现出明亮的颜色，包括黑色、绿色、红色和蓝色。由二芳基乙烯衍生物组成的这种多色光敏聚合物在可重写的光致变色显示设备中具有潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c1jm12707a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 对溴苯甲醛 在 potassium acetate 、 C₄₂H₄₅Cl₂N₃Pd 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到4-(5-甲基噻吩-2-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  双(亚氨基)苊 (BIAN) 负载的具有辅助配体的 N-杂环卡宾钯配合物：用于噻吩直接 C-H 芳基化的易活化预催化剂

  摘要：

  我们在此报告了通过庞大的双（亚氨基）苊（BIAN）负载的N将噻吩与（杂）芳基溴化物的高效直接 C-H 芳基化-杂环卡宾钯配合物。讨论了钯与辅助配体的结构与催化性能之间的关系。在 0.01-0.05 mol% 的低钯负载量下，庞大的钯络合物成功地用于在有氧条件下催化各种噻吩与（杂）芳基溴化物的交叉偶联。此外，它提供了一种在好氧反应条件下获得具有高分子量和高 HT 值的聚 (3-己基噻吩) 的实用且直接的途径。为了了解转化机制，对直接芳基化进行了实验研究和 DFT 计算，这支持了 Pd (0) /Pd (II) CMD 过程的参与。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00007

文献信息

• Ligand-less palladium-catalyzed direct 5-arylation of thiophenes at low catalyst loadings
  作者：Julien Roger、Franc Požgan、Henri Doucet

  DOI：10.1039/b819912d

  日期：——

  Ligand-less Pd(OAc)2 provides a very efficient catalyst for the direct 5-arylation of thiophene derivatives. With this catalyst, a low palladium concentration (0.1–0.001 mol%) should be employed in order to obtain high yields of coupling products. At higher concentrations a fast formation of inactive “Pd black” generally occurs. Substrates/catalysts ratios up to 100000 can be employed with the most

  配体较少的Pd（OAc）2提供了非常有效的催化剂 用于直接的5-芳基化 噻吩衍生品。有了这个催化剂低 钯为了获得高收率的偶联产物，应使用浓度（0.1–0.001 mol％）的溶液。在较高浓度下，通常会快速形成无活性的“钯黑”。基材/催化剂活性最高的芳基溴化物可使用高达100000的比例。两个偶合伙伴都可以容忍各种各样的官能团。该反应的主要浪费是与KOAc有关的HBr。因此，该方法比采用有机金属衍生物的传统交叉偶联方法在经济和环境上更具吸引力。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE OR HUNTINGTON'S DISEASE
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20200071312A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Benzimidazole compounds of formula (I), shown below, are disclosed. The compounds are potent human glutaminyl cyclase inhibitors. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of these compounds and a pharmaceutical acceptable carrier, as well as a method of treating Alzheimer's disease or Huntington's disease by administering to a subject in need thereof an effective amount of such a compound.

  以下显示的化学式（I）的苯并咪唑化合物已被披露。这些化合物是强效的人类谷氨酰环化酶抑制剂。还披露了一种含有其中一种这些化合物和一种药用可接受载体的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用这种化合物的有效量来治疗阿尔茨海默病或亨廷顿病的方法。
• Well-Defined Palladium N-Heterocyclic Carbene Complexes: Direct C–H Bond Arylation of Heteroarenes
  作者：Anuj Kumar、Manoj Kumar、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02024

  日期：2020.11.6

  A series of palladium N-heterocyclic carbene (NHC) complexes of type trans-(NHC)PdCl2L} (L = C5H5N, 3-ClC5H4N, and PPh3) (3–5) have been developed as efficient precatalysts for direct C–H bond arylation of various heteroarenes. In particular, an in situ generated new NHC ligand derived from 1,3-di-(2,6-diethylphenyl)acenaphtho[1,2-d] imidazolium} chloride (2) is used for the stabilization of the

  反式-（NHC）PdCl 2 L}（L = C 5 H 5 N，3-ClC 5 H 4 N和PPh 3）的一系列钯N-杂环卡宾（NHC）配合物（3 – 5）已经开发出作为各种杂芳烃直接C–H键芳基化的有效预催化剂。特别地，使用由1,3-二-（2,6-二乙基苯基）ac [1,2- d ]咪唑鎓}氯化物（2）衍生的原位生成的新NHC配体来稳定钯金属中心。在筛选出的钯预催化剂中（3 – 5），最活跃的PEPPSI主题复合物（3）已成功用于各种杂芳烃和芳基溴化物的直接C–H键芳基化。在整个标准反应条件下，芳基溴化物和杂芳烃上的一系列官能团均可轻松获得各种芳基化杂环化合物。重要的是，该协议的实用性通过有效合成雷洛昔芬（一种选择性雌激素受体调节剂）的前体来证明。
• Benzothiophene or Benzofuran Bridges in Diaryl Ethenes: Two-Step Access by Pd-Catalyzed CH Activation and Theoretical/Experimental Studies on Their Photoreactivity
  作者：Kedong Yuan、Julien Boixel、Agisilaos Chantzis、Denis Jacquemin、Véronique Guerchais、Henri Doucet

  DOI：10.1002/chem.201402768

  日期：2014.8.4

  A series of terarylenes incorporating benzothiophene (BT)/benzofuran (BF) as the central ethene unit was synthesised by using sequential Pd‐catalysed CH activation reactions. This new methodology allows the easy modification of the nature of the pendant heteroarene groups. Diaryl ethene (DAE) derivatives with thiophene, thiazole, pyrrole, isoxazole and pyrazole rings were prepared. A large number

  通过使用顺序的Pd催化的CH活化反应，合成了一系列以苯并噻吩（BT）/苯并呋喃（BF）为中心的亚芳基。这种新的方法可以轻松地修饰杂亚芳基侧基的性质。制备了具有噻吩，噻唑，吡咯，异恶唑和吡唑环的二芳基乙烯（DAE）衍生物。通过这种新方法，可以在BT和BF中轻松访问大量不对称DAE系列。对它们在溶液中的光致变色性质的研究表明，杂芳烃和中央单元的性质极大地改变了它们的光致变色行为。进行TD-DFT计算以评估相关激发态的性质。
• Benzimidazole compounds and use thereof for treating Alzheimer's Disease or Huntington's Disease
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US10584120B1

  公开（公告）日：2020-03-10

  Benzimidazole compounds of formula (I), shown below, are disclosed. The compounds are potent human glutaminyl cyclase inhibitors. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of these compounds and a pharmaceutical acceptable carrier, as well as a method of treating Alzheimer's disease or Huntington's disease by administering to a subject in need thereof an effective amount of such a compound.

  本研究公开了如下所示的式 (I) 苯并咪唑化合物。这些化合物是强效的人类谷氨酰胺环化酶抑制剂。还公开了一种药物组合物，该组合物含有这些化合物之一和一种药物可接受载体，以及一种通过向有需要的受试者施用有效量的此类化合物来治疗阿尔茨海默氏症或亨廷顿氏症的方法。