(R)-n-boc-3-吗啉甲醛 | 1257850-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (R)-n-boc-3-吗啉甲醛
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-formylmorpholine-4-carboxylate
• 英文别名: (R)-N-Boc-3-morpholinecarbaldehyde；tert-butyl (3R)-3-formylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 1257850-86-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: MOLHQYMJBRBXAN-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  309℃
• 密度：
  1.180
• 闪点：
  141℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-n-boc-3-吗啉甲醛 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (S)-3-(4-(tert-butoxycarbonyl)morpholin-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-甲基二氢嘧啶类化合物及其在药物中的应 用

  摘要：

  本发明涉及一种4‑甲基二氢嘧啶类化合物及其作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)或(Ia)所示的化合物或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和预防乙型肝炎的药物的用途。

  公开号：

  CN104650069B
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3,4-吗啉二羧酸 4-叔丁酯 在 戴斯-马丁氧化剂 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (R)-n-boc-3-吗啉甲醛
  参考文献：
  名称：

  具有2-氨基吡啶骨架的有效和选择性人神经元一氧化氮合酶抑制剂对血脑屏障通透性的优化。

  摘要：

  由于血脑屏障（BBB），有效地将治疗药物输送到人脑是中枢神经系统药物开发中最具挑战性的任务之一。为了克服BBB，必须同时解决化合物的被动渗透性和外向转运蛋白的责任。在这里，我们报告了我们的优化与神经元一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂的BBB渗透有关，以开发用于神经退行性疾病的新药。已经采用了各种方法，包括增强新抑制剂的亲脂性和刚性以及调节氨基的p Ka。除了确定抑制剂的效力和选择性外，还确定了与各种一氧化氮合酶同工型复合的大多数新设计化合物的晶体结构。我们发现了一个新的类似物（21），

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b02032

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED AMINOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016210034A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Disclosed are compounds of Formula (I) or salts thereof, wherein HET is a heteroaryl selected from pyrrolo[2,3 b]pyridinyl, pyrrolo[2,3 d]pyrimidinyl, pyrazolo[3,4 b]pyridinyl, pyrazolo[3,4 d]pyrimidinyl, imidazolo[4,5 b]pyridinyl, and imidazolo[4,5 d]pyrimidinyl, wherein said heteroaryl is attached to the pyridinyl group in the compound of Formula (I) by a nitrogen ring atom in said heteroaryl and wherein said heteroaryl is substituted with zero to 2 Rb; A is pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, isoxazolyl, oxadiazolyl or dihydroisoxazolyl, each substituted with zero or 1 Ra; and R3, Ra, and Rb are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases, or in the treatment of cancer.

  公开的是Formula (I)的化合物或其盐，其中HET是从吡咯并[2,3 b]吡啶基、吡咯并[2,3 d]嘧啶基、吡唑并[3,4 b]吡啶基、吡唑并[3,4 d]嘧啶基、咪唑并[4,5 b]吡啶基和咪唑并[4,5 d]嘧啶基中选择的杂芳基，其中所述杂芳基通过所述杂芳基中的一个氮环原子连接到Formula (I)的化合物中的吡啶基，并且所述杂芳基被取代为零至2个Rb；A是吡唑基、咪唑基、三唑基、异噁唑基、噁二唑基或二氢异噁唑基，每个取代为零或1个Ra；R3、Ra和Rb在此处定义。还公开了使用这些化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓炎症和自身免疫疾病，或在癌症治疗中是有用的。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS DELTA OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COATS STEVEN J.

  公开号：US20110105520A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L, A, and R a are defined herein.

  公开了用于治疗各种疾病、综合征、状况和失调，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示： 其中R1、R2、R3和L、A、Ra在本文中定义。
• [EN] ERBB/BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ERBB/BTK
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019149164A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Disclosed are compounds inhibiting ErbBs (e. g., EGFR or Her 2), especially mutant forms of ErbBs, and BTK, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat ErbBs (especially mutant forms of ErbBs) or BTK associated diseases, including cancer.

  揭示了抑制ErbBs（例如EGFR或Her 2），特别是ErbBs的突变形式，以及BTK的化合物，其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗ErbBs（特别是ErbBs的突变形式）或与BTK相关的疾病，包括癌症。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE ET LEUR APPLICATION DANS DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015144093A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别是用于治疗和预防HBV疾病。具体而言，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药用可接受的盐，其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了使用具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药用可接受的盐来治疗和预防HBV疾病。
• [EN] POTENT HUMAN NEURONAL NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PUISSANTS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE NEURONALE HUMAINE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2021173111A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  Disclosed are 2-aminopyridine derivative compounds for use as inhibitors of nitric oxide synthase (NOS). In particular, the field of the invention relates to 2-aminopyridine derivative compounds for use as inhibitors of neuronal nitric oxide synthase (nNOS), which are formulated as pharmaceutical compositions for treating diseases and disorders associated with nNOS such as Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases, and amytrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, stroke/ischemic brain damage, and migraine headaches.

  本发明涉及用作一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的2-氨基吡啶衍生物化合物。具体而言，本发明领域涉及用作神经元一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂的2-氨基吡啶衍生物化合物，其配制为药物组合物，用于治疗与nNOS相关的疾病和障碍，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化、脑瘫、中风/缺血性脑损伤和偏头痛。