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3-甲基-3-戊烯-1-醇
3-甲基-3-戊烯-1-醇 | 1708-99-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
3-甲基-3-戊烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
3-methylpent-2-en-5-ol
英文别名
3-methylpent-3-en-1-ol;3-Methylpenten-3-ol-1;3-Methylen-pent-2-en-5-ol;3-Penten-1-ol, 3-methyl-
CAS
1708-99-2
化学式
C
6
H
12
O
mdl
——
分子量
100.161
InChiKey
SZPKMIRLEAFMBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
22.55°C (estimate)
沸点:
152.63°C (estimate)
密度:
0.8489 (estimate)
稳定性/保质期:
存在于主流烟气中。
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
7
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2905290000
SDS
SDS:d8cb28afb9e2eae9f9792d9211a609f6
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-methyl-3,4-pentadien-1-ol
18022-52-1
C
6
H
10
O
98.1448
反应信息
作为反应物:
描述:
3-甲基-3-戊烯-1-醇
、 Ethynylmagnesium chloride 在
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以69%的产率得到3-Methyl-1-hydroxy-hexen-(3)-in-(5).
参考文献:
名称:
(+)-exiguolide的全合成。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200705018
作为产物:
描述:
3-methyl-3,4-pentadien-1-ol
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
3-甲基-3-戊烯-1-醇
参考文献:
名称:
铝和铝的异氰酸酯还原
摘要:
DOI:
10.1016/0040-4020(75)80049-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
813. Stereoselective reaction of keten with 3-chlorobutan-2-one; geometry of the 3-methylpent-3-enoic acids
作者:
R. H. Cornforth
DOI:
10.1039/jr9590004052
日期:
——
Morrison, Norman J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 3027 - 3030
作者:
Morrison, Norman J.
DOI:
——
日期:
——
Hydrogenation of acetylene-ethylene alcohols over a palladium-ruthenium alloy membrane catalyst
作者:
A. N. Karavanov、V. M. Gryaznov
DOI:
10.1007/bf00959865
日期:
1988.11
Reduction d'alcools alleniques par l'hydrure et le methoxy hydrure de lithium et d'aluminium
作者:
R. Baudouy、J. Gore
DOI:
10.1016/0040-4020(75)80049-4
日期:
1975.1
Total Synthesis of (+)-Exiguolide
作者:
Min Sang Kwon、Sang Kook Woo、Seong Wook Na、Eun Lee
DOI:
10.1002/anie.200705018
日期:
2008.2.15
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