(-)-2-isopropyl-6-methoxy-5-methyl-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]quinolin-4-one | 98089-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (-)-2-isopropyl-6-methoxy-5-methyl-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]quinolin-4-one
• 英文别名: (-)-2-Isopropyl-6-methoxy-5-methyl-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]chinolin-4-on；2.3.4.5-tetrahydro-2-isopropyl-6-methoxy-5-methyl-4-oxo-furano<3.2-c>chinolin；6-Methoxy-5-methyl-2-propan-2-yl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]quinolin-4-one
• CAS: 98089-34-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: IRKZSFRLWDBXNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-(2-hydroxy-3-methyl-butyl)-8-methoxy-1-methyl-2-chinolon 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 (-)-2-isopropyl-6-methoxy-5-methyl-3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  79. Lunasia生物碱的合成。第一部分。（±）-月桂啶和（±）-月桂碱

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640000438

文献信息

• Price, Australian Journal of Chemistry, 1959, vol. 12, p. 458,466
  作者：Price

  DOI：——

  日期：——
• One-step formation of furo[3,2-c]quinolin-4(5H)-ones by a new regioselective [2+3] photoaddition of methoxy-substituted 4-hydroxyquinolin-2-one with alkenes1
  作者：Hiroshi Suginome、Shinzo Seko、Atsushi Konishi、Kazuhiro Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93442-7

  日期：1991.9

  Furo[3,2-c]quinolin-4(5H)-ones carrying one or more methoxyl group at their 5, 6, or 8 position can be obtained in yields of up to 60% using a one-step procedure involving an unprecedented [2+3] photoaddition between 5-, 7-, or 8-methoxy-4-hydroxyquinolin-2-one and an alkene in the presence of a benzophenone.
• 79. The synthesis of Lunasia alkaloids. Part I. (±)-Lunacridine and (±)-lunacrine
  作者：E. A. Clarke、M. F. Grundon

  DOI：10.1039/jr9640000438

  日期：——