11,12-dihydro-6H-indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine | 99384-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 11,12-dihydro-6H-indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• CAS: 99384-54-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: BMDXDJHZPMKEDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12-dihydro-6H-indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 、 2-萘磺酸 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 11,12-Dihydro-11-[3-(2-methylpropoxy)-2-(1-pyrrolidinyl)propyl]-6H-indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 2-naphthalenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  6H-indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines and 12-oxo derivatives useful as

  摘要：

  本发明的化合物具有以下结构式(I)：##STR1##其中X是氧或两个氢，R.sup.1是各种取代基或氢，R.sup.2是氢、烷氧基、烷基、三氟甲基、卤素、硝基、羟基或二烷基氨基。这些化合物可用作降低血压的药物，并可用于治疗高血压。此外，该发明还涉及化合物的药物组合物、用途和中间体。

  公开号：

  US04529724A1
• 作为产物：
  描述：

  6H-indolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-12(11H)-one 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 11,12-dihydro-6H-indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  6H-indolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines and 12-oxo derivatives useful as

  摘要：

  本发明的化合物具有以下结构式(I)：##STR1##其中X是氧或两个氢，R.sup.1是各种取代基或氢，R.sup.2是氢、烷氧基、烷基、三氟甲基、卤素、硝基、羟基或二烷基氨基。这些化合物可用作降低血压的药物，并可用于治疗高血压。此外，该发明还涉及化合物的药物组合物、用途和中间体。

  公开号：

  US04529724A1

文献信息

• HO, CHIH, Y.
  作者：HO, CHIH, Y.

  DOI：——

  日期：——
• US4529724A
  申请人：——

  公开号：US4529724A

  公开（公告）日：1985-07-16
• US4587349A
  申请人：——

  公开号：US4587349A

  公开（公告）日：1986-05-06