1-Acetoxy-3-(trimethylsilyl)-2-propanone | 120578-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetoxy-3-(trimethylsilyl)-2-propanone
• 英文别名: (2-oxo-3-trimethylsilylpropyl) acetate
• CAS: 120578-07-6
• 化学式: C₈H₁₆O₃Si
• 分子量: 188.299
• InChiKey: FBXGLSFKWMSHCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-dicyclopentadiene 、 1-Acetoxy-3-(trimethylsilyl)-2-propanone 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯基膦 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到9-Acetyltetracyclo<5.3.1.02,6.08,10>-3-undecane
  参考文献：
  名称：

  On an (oxatrimethylenemethane)palladium(0) complex. An unusual palladium(0)-catalyzed cyclopropanation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00194a043
• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸酐二乙酸酯 、 氯甲基三甲基硅烷 在 碘 、 magnesium 作用下， 生成 1-Acetoxy-3-(trimethylsilyl)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  On an (oxatrimethylenemethane)palladium(0) complex. An unusual palladium(0)-catalyzed cyclopropanation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00194a043

文献信息

• Photoreductive cyclization: Application to the total synthesis of (±) Hirsutene
  作者：J. Cossy、D. Belotti、J.P. Pete

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96560-2

  日期：1987.1

  The photochemical reduction of a δ,ε-unsaturated ketone is used as a key step in the synthesis of (±) hirsutene.

  δ，ε-不饱和酮的光化学还原被用作合成（±）hirsutene的关键步骤。