摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-(2-chloro-2-cyanoethyl)-3-trifluoromethylthio-4-cyano-5-chloropyrrole | 139768-29-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-(2-chloro-2-cyanoethyl)-3-trifluoromethylthio-4-cyano-5-chloropyrrole
英文别名
(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-(2-chloro-2-cyanoethyl)-3-trifluoromethylthio-4-cyano-5-chloropyrrole;2-chloro-5-(2-chloro-2-cyanoethyl)-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethylsulfanyl)pyrrole-3-carbonitrile
1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-(2-chloro-2-cyanoethyl)-3-trifluoromethylthio-4-cyano-5-chloropyrrole化学式
CAS
139768-29-9
化学式
C16H5Cl4F6N3S
mdl
——
分子量
527.104
InChiKey
IZQDSZHWHIJWBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-(2-chloro-2-cyanoethyl)-3-trifluoromethylthio-4-cyano-5-chloropyrrole1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯magnesium sulfate 作用下, 以 甲苯乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 4.84 g (98%) of 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-(2-cyanoethenyl)-3-trifluoromethylthio-4-cyano-5-chloropyrrole as a yellow solid的产率得到1-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-(2-cyanoethenyl)-3-trifluoromethylthio-4-cyano-5-chloropyrrole
    参考文献:
    名称:
    Pesticidal 1-arylpyrroles
    摘要:
    通式(I)的取代的1-芳基吡咯化合物,特别是对于昆虫、蜘蛛和线虫的控制,可以作为杀虫剂使用。描述了制备这些化合物和其中间体的过程。此外,提供了含有这些化合物的组合物和使用方法。首选化合物是通式(I)的化合物 ##STR1## 其中通常首选的取代基为:X是卤素或R.sup.5S(O).sub.n基团,其中n为0、1或2,R.sup.5为CH.sub.3、CF.sub.3、CCl.sub.3、CF.sub.2Cl、CFCl.sub.2、CF.sub.2Br、CHF.sub.2、CHCl.sub.2或CHClF;R.sup.1为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3、SCH.sub.3或CH.sub.3,可选取代基;R.sup.2为CN;R.sup.3为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3或CH.sub.3,可选取代基;Y为CF.sub.3、CF.sub.3O、H、F、Cl或Br;X.sup.1和X.sup.4分别为H、F、Cl、Br、CH.sub.3、OCH.sub.3或SCH.sub.3;X.sup.2和X.sup.3均为H。
    公开号:
    US05187185A1
  • 作为产物:
    描述:
    亚硝酸特丁酯1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-amino-3-trifluoromethylthio-4-cyano-5-chloropyrrole盐酸丙烯腈二氯甲烷magnesium sulfate 、 silica gel 、 dichloromethane hexane 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.33h, 以1:1 v/v dichloromethane-hexane to give 5.30 g (69%) of 1 -(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-(2-chloro-2-cyanoethyl)-3-trifluoromethylthio-4-cyano-5-chloropyrrole的产率得到1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-(2-chloro-2-cyanoethyl)-3-trifluoromethylthio-4-cyano-5-chloropyrrole
    参考文献:
    名称:
    Pesticidal 1-arylpyrroles
    摘要:
    通式(I)的取代的1-芳基吡咯化合物,特别是对于昆虫、蜘蛛和线虫的控制,可以作为杀虫剂使用。描述了制备这些化合物和其中间体的过程。此外,提供了含有这些化合物的组合物和使用方法。首选化合物是通式(I)的化合物 ##STR1## 其中通常首选的取代基为:X是卤素或R.sup.5S(O).sub.n基团,其中n为0、1或2,R.sup.5为CH.sub.3、CF.sub.3、CCl.sub.3、CF.sub.2Cl、CFCl.sub.2、CF.sub.2Br、CHF.sub.2、CHCl.sub.2或CHClF;R.sup.1为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3、SCH.sub.3或CH.sub.3,可选取代基;R.sup.2为CN;R.sup.3为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3或CH.sub.3,可选取代基;Y为CF.sub.3、CF.sub.3O、H、F、Cl或Br;X.sup.1和X.sup.4分别为H、F、Cl、Br、CH.sub.3、OCH.sub.3或SCH.sub.3;X.sup.2和X.sup.3均为H。
    公开号:
    US05187185A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pesticidal 1-arylpyrroles
    申请人:Rhone-Poulenc AG Company
    公开号:US05187185A1
    公开(公告)日:1993-02-16
    Substituted-1-arylpyrrole compounds of general formula (I) below, are useful as pesticides, in particular for the control of insects, arachnids, and nematodes. Processes to make the compounds and intermediates used for their preparation are described. Additionally, compositions containing the compounds and methods of use therefore are provided. Preferred compounds are the compounds of general formula (I) ##STR1## wherein typically preferred substituents are: X is halogen or a group R.sup.5 S(O).sub.n, in which n is 0, 1, or 2 and R.sup.5 is CH.sub.3, CF.sub.3, CCl.sub.3, CF.sub.2 Cl, CFCl.sub.2, CF.sub.2 Br, CHF.sub.2, CHCl.sub.2 or CHClF; R.sup.1 is H, F, Cl, Br, OCH.sub.3, SCH.sub.3, or CH.sub.3 optionally substituted; R.sup.2 is CN; R.sup.3 is H, F, Cl, Br, OCH.sub.3, or CH.sub.3 optionally substituted; Y is CF.sub.3, CF.sub.3 O, H, F, Cl or Br; X.sup.1 and X.sup.4 are individually H, F, Cl, Br, CH.sub.3, OCH.sub.3 or SCH.sub.3 ; and X.sup.2 and X.sup.3 are each H.
    通式(I)的取代的1-芳基吡咯化合物,特别是对于昆虫、蜘蛛和线虫的控制,可以作为杀虫剂使用。描述了制备这些化合物和其中间体的过程。此外,提供了含有这些化合物的组合物和使用方法。首选化合物是通式(I)的化合物 ##STR1## 其中通常首选的取代基为:X是卤素或R.sup.5S(O).sub.n基团,其中n为0、1或2,R.sup.5为CH.sub.3、CF.sub.3、CCl.sub.3、CF.sub.2Cl、CFCl.sub.2、CF.sub.2Br、CHF.sub.2、CHCl.sub.2或CHClF;R.sup.1为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3、SCH.sub.3或CH.sub.3,可选取代基;R.sup.2为CN;R.sup.3为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3或CH.sub.3,可选取代基;Y为CF.sub.3、CF.sub.3O、H、F、Cl或Br;X.sup.1和X.sup.4分别为H、F、Cl、Br、CH.sub.3、OCH.sub.3或SCH.sub.3;X.sup.2和X.sup.3均为H。
  • US5187185A
    申请人:——
    公开号:US5187185A
    公开(公告)日:1993-02-16
  • US5506260A
    申请人:——
    公开号:US5506260A
    公开(公告)日:1996-04-09
  • Pesticidal 1-arylpyrrole compositions and method of use thereas
    申请人:Rhone-Poulenc AG Company
    公开号:US05506260A1
    公开(公告)日:1996-04-09
    Substituted-1-arylpyrrole compounds of general formula (I) below, are useful as pesticides, in particular for the control of insects, arachnids, and nematodes. Processes to make the compounds and intermediates used for their preparation are described. Additionally, compositions containing the compounds and methods of use therefore are provided. Preferred compounds are the compounds of general formula (I) ##STR1## wherein typically preferred substituents are: X is halogen or a group R.sup.5 S(O).sub.n, in which n is 0, 1, or 2 and R.sup.5 is CH.sub.3, CF.sub.3, CCl.sub.3, CF.sub.2 Cl, CFCl.sub.2, CF.sub.2 Br, CHF.sub.2, CHCl.sub.2 or CHClF; R.sup.1 is H, F, Cl, Br, OCH.sub.3, SCH.sub.3, or CH.sub.3 optionally substituted; R.sup.2 is CN; R.sup.3 is H, F, Cl, Br, OCH.sub.3, or CH.sub.3 optionally substituted; Y is CF.sub.3, CF.sub.3 O, H, F, Cl or Br; X.sup.1 and X.sup.4 are individually H, F, Cl, Br, CH.sub.3, OCH.sub.3 or SCH.sub.3 ; and X.sup.2 and X.sup.3 are each H.
    通式(I)所示的取代-1-芳基吡咯化合物,可用作杀虫剂,特别是用于控制昆虫、蜘蛛和线虫。描述了制备这些化合物及其中间体的过程。此外,提供了含有这些化合物的组合物和使用方法。通常首选的化合物是通式(I)中的化合物:##STR1## 其中通常首选的取代基为:X为卤素或R.sup.5S(O).sub.n基团,其中n为0、1或2,R.sup.5为CH.sub.3、CF.sub.3、CCl.sub.3、CF.sub.2Cl、CFCl.sub.2、CF.sub.2Br、CHF.sub.2、CHCl.sub.2或CHClF;R.sup.1为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3、SCH.sub.3或CH.sub.3,可选地取代;R.sup.2为CN;R.sup.3为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3或CH.sub.3,可选地取代;Y为CF.sub.3、CF.sub.3O、H、F、Cl或Br;X.sup.1和X.sup.4各自为H、F、Cl、Br、CH.sub.3、OCH.sub.3或SCH.sub.3;X.sup.2和X.sup.3各自为H。
查看更多