2-溴-4,5-二苯基-1,3-噻唑 | 129206-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-4,5-二苯基-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-bromo-4,5-diphenylthiazole
• 英文别名: 2-Bromo-4,5-diphenyl-1,3-thiazole；2-bromo-4,5-diphenyl-1,3-thiazole
• CAS: 129206-23-1
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNS
• 分子量: 316.221
• InChiKey: YFMYADHUNDCRKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4,5-二苯基-1,3-噻唑 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,5-diphenyl-1H-imidazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Azole derivatives as histamine H3 receptor antagonists, Part 2: C–C and C–S coupled heterocycles

  摘要：

  With a small series of compounds we demonstrated the variability in the core region of the human histamine H-3 receptor (hH(3)R) antagonist structural blueprint by introducing polar azole groups (oxazole, oxadiazole, thiazole and triazole). Additional variations achieved by coupling different residues to the heterocyclic core structure led to further optimisation of in vitro receptor binding of the novel azole derivatives. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.109
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二苯基噻唑 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到2-溴-4,5-二苯基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  基于噻唑的橙色发射激发态分子内质子转移化学传感器，用于Zn2 +离子的选择性和比例传感

  摘要：

  基于噻唑的橙色发射激发态分子内质子转移化学传感器，用于选择性检测Zn2 +离子。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11872

文献信息

• Azole derivatives as histamine H3 receptor antagonists, Part I: Thiazol-2-yl ethers
  作者：M. Walter、Y. von Coburg、K. Isensee、K. Sander、X. Ligneau、J.-C. Camelin、J.-C. Schwartz、H. Stark

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.098

  日期：2010.10

  Most human histamine H3 receptor (hH3R) antagonists follow a general structural blueprint, containing a basic moiety linked by a spacer to a substituted core element. In this investigation the acceptance of thiazol-2-yl ether moieties in the core region is proved with some ether derivatives showing hH3R binding affinities in the nanomolar concentration range. A diversity of structural motifs is used

  大多数人类组胺H 3受体（h H 3 R）拮抗剂遵循一般的结构蓝图，其包含通过间隔子连接至取代的核心元素的基本部分。在该研究中，通过一些在纳摩尔浓度范围内显示出h H 3 R结合亲和力的醚衍生物证明了噻唑-2-基醚部分在核心区域的接受。多种结构基序用作取代基，以增强体外h H 3 R的结合亲和力。
• 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150096018A

  公开（公告）日：2015-08-24

  하기 화학식 1로 표시되는 축합환 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자가 제공된다: <화학식 1> 상기 식 중, X, Y1, Y2, A, B 및 R1 내지 R5는 발명의 상세한 설명을 참조한다. 상기 축합환 화합물을 포함하는 유기층을 구비한 유기 발광 소자는 저구동 전압, 고발광 효율 및 장수명의 특성을 가진다.

  本发明提供了由下式 1 表示的缩合环状化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件：<方案 1>其中 X、Y1、Y2、A、B 和 R1 至 R5 参见本发明的详细说明。具有由上述缩合环状化合物组成的有机层的有机发光器件具有驱动电压低、发光效率高和寿命长的特点。
• US9966540B2
  申请人：——

  公开号：US9966540B2

  公开（公告）日：2018-05-08