ethyl 7-chloro-2-ethoxy-6-(4-formylimidazole-1-yl)quinoline-3-carboxylate | 288615-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-chloro-2-ethoxy-6-(4-formylimidazole-1-yl)quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-chloro-2-ethoxy-6-(4-formylimidazol-1-yl)quinoline-3-carboxylate
• CAS: 288615-29-2
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 373.796
• InChiKey: ZVGYILWWKKTQPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-2-ethoxy-6-(4-formylimidazole-1-yl)quinoline-3-carboxylate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以39%的产率得到Ethyl 7-chloro-2-ethoxy-6-(4-(hydroxymethyl)imidazole-1-yl)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both

  摘要：

  本发明提供了一种具有对兴奋性氨基酸受体的拮抗作用的化合物，特别是具有6-取代杂喹啉羧酸衍生物和其加成盐作为有效成分的AMPA受体，以及它们的制备方法。这些化合物涉及到由通式（1）表示的6-取代杂喹啉羧酸衍生物（其中，A表示单键或亚甲基（CH2），Y表示氮原子或═CH—，V表示单键或亚甲基（CH2），T表示羟基、氨基、低烷氧基羰基基团、羧基、醛基或类似物，R表示硝基基团、三氟甲基基团或卤素原子，R1表示羟基或低烷氧基基团），以及它们的加成盐。

  公开号：

  US06562839B1

文献信息

• 6-SUBSTITUTED HETEROQUINOLINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADDITION SALTS THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOTH
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1156044B1

  公开（公告）日：2004-08-25
• US6562839B1
  申请人：——

  公开号：US6562839B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• 6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06562839B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  The invention provides compounds with antagonism against excitatory amino acid receptors, in particular, AMPA receptor having 6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof as effective ingredients, and processes for the preparation of both. These compounds relate to 6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives represented by a general formula (1) (wherein A denotes a single bond or methylene (CH2), Y denotes a nitrogen atom or ═CH—, V denotes a single bond or methylene (CH2), T denotes a hydroxyl group, amino group, lower alkoxycarbonyl group, carboxyl group, aldehyde group or the like, R denotes a nitro group, trifluoromethyl group or halogen atom, and R1 denotes a hydroxyl group or lower alkoxy group), and addition salts thereof.

  本发明提供了一种具有对兴奋性氨基酸受体的拮抗作用的化合物，特别是具有6-取代杂喹啉羧酸衍生物和其加成盐作为有效成分的AMPA受体，以及它们的制备方法。这些化合物涉及到由通式（1）表示的6-取代杂喹啉羧酸衍生物（其中，A表示单键或亚甲基（CH2），Y表示氮原子或═CH—，V表示单键或亚甲基（CH2），T表示羟基、氨基、低烷氧基羰基基团、羧基、醛基或类似物，R表示硝基基团、三氟甲基基团或卤素原子，R1表示羟基或低烷氧基基团），以及它们的加成盐。