[4H,5H]-2-phenacylthio-2-imidazoline hydrobromide | 32188-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4H,5H]-2-phenacylthio-2-imidazoline hydrobromide
• 英文别名: Hydrobromid v. 2-(Phenacylmercapto)-2-imidazolin；2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone; hydrobromide；2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium-2-ylsulfanyl)-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 32188-94-6
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 301.207
• InChiKey: UFGCDDZQIFGJKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜;甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4H,5H]-2-phenacylthio-2-imidazoline hydrobromide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 5,6-二氢-3-苯基咪唑并[2,1-b]噻唑
  参考文献：
  名称：

  具有抗抑郁活性的苯甲硫基咪唑啉和3-芳基-5,6-二氢咪唑并（2,1-b）噻唑。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00292a023
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 2-溴苯乙酮 反应 0.5h， 以100%的产率得到[4H,5H]-2-phenacylthio-2-imidazoline hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Kaupp, Gerd; Schmeyers, Jens; Boy, Juergen, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 3, p. 269 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acheson, R. Morrin; Cooper, Martin W.; Cox, Ian R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1773 - 1778
  作者：Acheson, R. Morrin、Cooper, Martin W.、Cox, Ian R.

  DOI：——

  日期：——
• NAIR, M. D.;DESAI, J. A., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 1, 4-7
  作者：NAIR, M. D.、DESAI, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Phenacylthioimidazolines and 3-aryl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles with antidepressant activity
  作者：C. J. Sharpe、R. S. Shadbolt、A. Ashford、J. W. Ross

  DOI：10.1021/jm00292a023

  日期：1971.10
• Kaupp, Gerd; Schmeyers, Jens; Boy, Juergen, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 3, p. 269 - 280
  作者：Kaupp, Gerd、Schmeyers, Jens、Boy, Juergen

  DOI：——

  日期：——