N-methyl-ethanesulfonamide | 6601-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-ethanesulfonamide
• 英文别名: N-methylethanesulfonamide；ethanesulfonic acid methylamide；N-methyl-ethanesulfonamide；N-Methyl-aethansulfonamid；Aethansulfonsaeure-methylamid；N-methylethane-1-sulfonamide
• CAS: 6601-37-2
• 化学式: C₃H₉NO₂S
• mdl: MFCD06042345
• 分子量: 123.176
• InChiKey: QSPPRYLTQFCUCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-ethanesulfonamide 在 四丁基硝酸铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methyl-N-nitro-ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  乙腈中含氮化合物的同质和同质Y-NO 2键解离能级的建立：NO 2释放和捕获的化学起源

  摘要：

  通过滴定量热法结合相关的电化学数据，通过适当的热力学方法，建立了三种Y-硝基（Y = N，O）化合物和相应的自由基阴离子在乙腈中的第一个杂合和均溶的N（O）-NO 2键解离能级周期。

  DOI：

  10.1021/jo702364a
• 作为产物：
  描述：

  N-benzylidenemethylamine 、 乙基磺酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methyl-ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfa-Staudinger环加成中的取代基控制的环选择性和立体选择性

  摘要：

  在亚胺和磺酰氯的磺胺-施陶丁格环加成中，环选择性主要受磺酰氯的α-取代基的电子效应和亚胺的亲核性控制。具有弱给电子和吸电子取代基的磺酰氯更喜欢[2 s +2 i ]环，形成顺式和反式-β-杜鹃花的混合物。带有强吸电子α-取代基的磺酰氯根据亚胺的亲核性表现出不同的年环选择性，具体如下：（1）取代基比甲基大的弱亲核亚胺仅经历[2 s +2 i ]环化反应，生成反式-β-杜鹃花；（2）具有N-甲基取代基的强亲核亚胺通常同时发生[2 s +2 i ]和[2 s +2 i +2 i ]环化反应，从而传递反式-β-杜鹃花和rel（3 S，5 S由一分子的亚砜和两分子的亚胺组成的，6 R）-1,2,4-噻二嗪烷1,1-二氧化物; （3）更强的亲核环状（Z）-亚胺主要产生[2 s +2 i +2 i ]环，产生一对非对映异构体[2 s +2i +2 i ]年环过氧化物1,2,4-噻二嗪烷1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00312

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE AMIDES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] INDAZOLE AMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010103438A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R4, R6, X, Y and Z are as defined herein. The compounds of Formula (I) have been found to act as glucokinase activators. Consequently, the compounds of Formula (I) and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase.

  本发明提供了一种公式(I)化合物或其药用可接受盐，其中R1、R4、R6、X、Y和Z按本文定义。已发现公式(I)的化合物作为葡萄糖激酶激活剂。因此，公式(I)的化合物及其药物组合物可用于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、障碍或状况。
• [EN] N-SULFONYLATED PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES AND METHOD OF USE<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-6-CARBOXAMIDES N-SULFONYLÉS ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE S Á R L

  公开号：WO2017060874A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。
• Infrared Spectra of Phenylsulfonyl Derivatives. (4). The Infrared Spectra of N-Acylsulfonamide Derivatives. (Organic Analysis. XLVIII)
  作者：Yo Ueda、Hiroshige Yano、Tsutomu Momose

  DOI：10.1248/cpb.12.5

  日期：——

  The splitting phenomenon of the carbonyl absorptions and the shifts of S-N stretching vibrations to a longer wave length region of some N-acyl-N-substituted-sulfonamide derivatives measured in solid state were described. Tertiary sulfonamides had their SO2 stretching vibrations at a shorter wave length region than secondary sulfonamides. N-Acetyl-N-alkylmethane (or ethane) sulfonamide showed strong C-N stretching vibrations of the group N-CH2-R at about 1125cm-1. N-Acyl-N-substituted-sulfonamide derivatives had very strong asymmetric stretching vibrations of the group C-CO-N at 1250∼1290cm-1. Synthesis of some sulfonamide derivatives is also described.

  在固态下测得的某些N-酰基-N-取代磺酰胺衍生物的羰基吸收分裂现象以及S-N伸缩振动向长波长区域的位移均有所描述。三级磺酰胺的SO2伸缩振动比二级磺酰胺位于更短的波长区域。N-乙酰基-N-烷基甲烷(或乙烷)磺酰胺在约1125cm-1处显示出强烈的N-CH2-R基团的C-N伸缩振动。N-酰基-N-取代磺酰胺衍生物在1250∼1290cm-1处具有非常强烈的C-CO-N基团的不对称伸缩振动。此外，还描述了一些磺酰胺衍生物的合成。
• AgOTf-catalyzed reaction of sulfonyl hydrazones with ynamides led to stereoselective synthesis of α-amino alkenyl-substituted hydrazone derivatives
  作者：Ziping Cao、Shikun Yan、Changyin Zhao、Xuejun Sun、Laijin Tian、Xin Meng

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130534

  日期：2019.9

  A novel method for the synthesis of α-amino alkenyl-substituted hydrazone derivatives was disclosed through silver-catalyzed reaction of sulfonyl hydrazones with ynamides. The present method features mild conditions, high stereoselectivity and good yields. The proposed mechanism involves silver-mediated generation of a keteniminium ion intermediate to facilitate the stereoselective addition of hydrazones

  通过银催化磺酰与乙酰胺的反应，公开了一种合成α-氨基烯基取代的derivatives衍生物的新方法。本方法具有温和的条件，高的立体选择性和良好的收率。所提出的机理涉及银介导的酮亚胺离子中间体的产生，以促进在K 2 CO 3存在下立体选择性地添加，而在当前条件下不能构建吡唑环。
• Sulfonamide-substituted benzopyran derivatives, processes for their
  申请人：Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH

  公开号：US06008245A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  Sulfonamide-substituted benzopyran derivatives, processes for their preparation, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising them Compounds of the formula I ##STR1## having the meanings of the substituents indicated in the claims are outstandingly active substances for the production of medicaments for the prophylaxis and for the therapy of cardiovascular disorders, in particular arrhythmias, for the treatment of ulcers of the gastrointestinal region or for the treatment of diarrheal diseases.

  磺胺基取代的苯并吡喃衍生物，其制备方法，其作为药物的用途，以及包含它们的药物制剂。具有如下式I的化合物 ##STR1## 其中在索赔中指示的取代基的含义，是用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，用于治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病的药物的杰出活性物质。