N-benzylidenemethylamine | 29086-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidenemethylamine
• 英文别名: (Z)-N-methyl-1-phenylmethanimine
• CAS: 29086-12-2
• 化学式: C₈H₉N
• 分子量: 119.166
• InChiKey: HXTGGPKOEKKUQO-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidenemethylamine 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (3S,7R,Z)-1-methyl-2-oxo-7-phenyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel broad-spectrum inhibitors of bacterial methionine aminopeptidase

  摘要：

  With increasing emergence of multi-drug resistant infections, there is a dire need for new classes of compounds that act through unique mechanisms. In this work, we describe the discovery and optimization of a novel series of inhibitors of bacterial methionine aminopeptidase (MAP). Through a high-throughput screening campaign, one azepinone amide hit was found that resembled the native peptide substrate and possessed moderate biochemical potency against three bacterial isozymes. X-ray crystallography was used in combination with substrate-based design to direct the rational optimization of analogs with sub-micromolar potency. The novel compounds presented here represent potent broad-spectrum biochemical inhibitors of bacterial MAP and have the potential to lead to the development of new medicines to combat serious multi-drug resistant infections. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.061
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 在 二叔丁基硝基氧 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到N-benzylidenemethylamine
  参考文献：
  名称：

  Applications of di-tert-butyliminoxyl radical to organic synthesis. Oxidation of amines to imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a078

文献信息

• Initiators Based on Benzaldoximes: Bimolecular and Covalently Bound Systems
  作者：Markus Griesser、Arnulf Rosspeintner、Claudia Dworak、Michael Höfer、Gottfried Grabner、Robert Liska、Georg Gescheidt

  DOI：10.1021/ma301959n

  日期：2012.11.13

  photoinitiators (PIs) for radical polymerization of acrylates show only poor photoreactivity because of the undesired effect of back electron transfer. To overcome this limitation, PIs consisting of a benzaldoxime ester and various sensitizers based on aromatic ketones were introduced. The core of the photoinduced reactivity was established by laser flash photolysis, photo-CIDNP, and EPR experiments at short

  由于背电子转移的不良影响，用于丙烯酸酯自由基聚合的典型双分子光引发剂 (PI) 仅显示出较差的光反应性。为了克服这一限制，引入了由苯甲醛肟酯和各种基于芳香酮的敏化剂组成的 PI。光致反应的核心是通过激光闪光光解、光 CIDNP 和短时间尺度的 EPR 实验建立的。根据这些结果，最初形成的亚胺基不是特别活跃。聚合主要由以 C 为中心的自由基引发。Photo-DSC 实验显示的反应性可与经典的单分子 I 型 PI 相媲美，如 Darocur 1173。
• [EN] COMPOSITION COMPRISING PAEONIFLORIN OR ALBIFLORIN ANALOGUE, METHOD OF PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION COMPRENANT DE LA PAEONIFLORINE OU UN ANALOGUE D'ALBIFLORINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：OREAL

  公开号：WO2018053706A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  A composition comprises a compound of formula (I) and at least one cosmetically acceptable carrier. It can be used for preventing or decreasing skin pigmentation and /or lightening skin tone.

  一种组合物包括化合物的化学式(I)和至少一种化妆品可接受的载体。它可用于预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化肤色。
• [EN] NOVEL LACTAMS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX LACTAMES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004080983A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention relates to novel compounds having formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit secretase and thereby inhibit the production of amyloid ß protein, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. The present invention relates to the treatment of neurological disorders related to amyloid ß - protein production such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其药物组合物以及它们的使用方法。这些新化合物抑制分泌酶，从而抑制淀粉样β蛋白的产生，从而防止神经沉积物的形成。本发明涉及与淀粉样β蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病。
• Substituent-Controlled Annuloselectivity and Stereoselectivity in the Sulfa-Staudinger Cycloadditions
  作者：Zhanhui Yang、Ning Chen、Jiaxi Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00312

  日期：2015.4.3

  of one molecule of the sulfenes and two molecules of imines; (3) more strongly nucleophilic cyclic (Z)-imines give predominately [2s+2i+2i] annulations, resulting in a pair of diastereomeric [2s+2i+2i] annuladducts 1,2,4-thiadiazinane 1,1-dioxides. In the second case, the electronic and steric effects of the C-substituents of the N-methyl imines also affect the annuloselectivity. The stereochemistry

  在亚胺和磺酰氯的磺胺-施陶丁格环加成中，环选择性主要受磺酰氯的α-取代基的电子效应和亚胺的亲核性控制。具有弱给电子和吸电子取代基的磺酰氯更喜欢[2 s +2 i ]环，形成顺式和反式-β-杜鹃花的混合物。带有强吸电子α-取代基的磺酰氯根据亚胺的亲核性表现出不同的年环选择性，具体如下：（1）取代基比甲基大的弱亲核亚胺仅经历[2 s +2 i ]环化反应，生成反式-β-杜鹃花；（2）具有N-甲基取代基的强亲核亚胺通常同时发生[2 s +2 i ]和[2 s +2 i +2 i ]环化反应，从而传递反式-β-杜鹃花和rel（3 S，5 S由一分子的亚砜和两分子的亚胺组成的，6 R）-1,2,4-噻二嗪烷1,1-二氧化物; （3）更强的亲核环状（Z）-亚胺主要产生[2 s +2 i +2 i ]环，产生一对非对映异构体[2 s +2i +2 i ]年环过氧化物1,2,4-噻二嗪烷1,1-二氧化物。
• 一种(甲基氨基)(苯基)甲醇的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN105801437A

  公开（公告）日：2016-07-27

  本发明公开了一种(甲基氨基)(苯基)甲醇的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明针对目前(甲基氨基)(苯基)甲醇合成过程中收率低，且反应时间长，同时溶剂不能回收，易造成环境污染的问题，本发明提供了一种(甲基氨基)(苯基)甲醇的合成方法。