2-chloro-3,3-bis-ethylsulfanyl-propenal | 65480-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3,3-bis-ethylsulfanyl-propenal
• 英文别名: chloro-formyl-ketene diethyl dithioacetal；2-chloro-3,3-bis(ethylsulfanyl)prop-2-enal
• CAS: 65480-64-0
• 化学式: C₇H₁₁ClOS₂
• 分子量: 210.749
• InChiKey: HUQLKAHXZUXMDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,3-bis-ethylsulfanyl-propenal 在 肼 作用下， 生成 (E,Ξ)-bis-(2-chloro-3,3-bis-ethylsulfanyl-allylidene)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  贡献了aldazinesα-烯基热转化技术。新型吡唑类卤素化合物或取代组别的苯氧基，硫代苯氧基及硫代乙氧基en 3（5）

  摘要：

  β-卤素，芳氧基，烷硫基和芳硫基取代的丙烯醛在加热时会生成吡唑衍生物，吡唑衍生物很容易被水解，从而生成在3（5）位卤素，ArO，RS或ArS基团的N-未取代的吡唑。将观察到的杂环化与肉桂醛的热分解进行了比较，肉桂醛的热分解先前已提出了离子机制，而我们证明所涉及的机制是内部的1,4-加成，并且根据迁移基团的性质，热分解[ 1,3]或[1,5]σ重排。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80315-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三氯丙-2-烯醛 、 乙硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-chloro-3,3-bis-ethylsulfanyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  贡献了aldazinesα-烯基热转化技术。新型吡唑类卤素化合物或取代组别的苯氧基，硫代苯氧基及硫代乙氧基en 3（5）

  摘要：

  β-卤素，芳氧基，烷硫基和芳硫基取代的丙烯醛在加热时会生成吡唑衍生物，吡唑衍生物很容易被水解，从而生成在3（5）位卤素，ArO，RS或ArS基团的N-未取代的吡唑。将观察到的杂环化与肉桂醛的热分解进行了比较，肉桂醛的热分解先前已提出了离子机制，而我们证明所涉及的机制是内部的1,4-加成，并且根据迁移基团的性质，热分解[ 1,3]或[1,5]σ重排。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80315-3