4-氯苯并呋喃 | 7116-16-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: 4-氯苯并呋喃
• 中文别名: 4-氯苯并呋咱；4-氯-2,1,3-苯并恶二唑
• 英文名称: 4-chloro-2,1,3-benzoxadiazole
• 英文别名: 4-Chlorbenzofurazan；4-chlorobenzofurazan；4-chlorobenzo[c][1,2,5]oxadiazole
• CAS: 7116-16-7
• 化学式: C₆H₃ClN₂O
• mdl: MFCD00191329
• 分子量: 154.556
• InChiKey: YLEBWUGKYMZPQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82°C
• 沸点：
  230.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090

SDS

4-氯-2,1,3-苯并恶二唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chloro-2,1,3-benzoxadiazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯-2,1,3-苯并恶二唑
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 7116-16-7
俗名： 4-Chlorobenzofurazan
分子式： C6H3ClN2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-氯-2,1,3-苯并恶二唑 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
82°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-氯-2,1,3-苯并恶二唑 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-氯-2,1,3-苯并恶二唑 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯并呋喃 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-methylamino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗白血病和免疫抑制药物。一些苯并-2,1,3-恶二唑（苯并呋喃）及其N-氧化物（苯并呋喃）的制备及其体外药理活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a027
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯硝基苯 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.08h， 以81%的产率得到4-氯苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  能量下转换的有机荧光团官能化的介孔二氧化硅杂化物，用于整体涂覆的发光二极管。

  摘要：

  本文报道了在不使用无机过渡或稀土金属的情况下，有机荧光团在介孔二氧化硅基质中的共价结合，用作能量向下转换的磷光体。合成了蓝色发光的ylene，绿色发光的苯并呋喃烷和红色发光的尼罗红的三乙氧基甲硅烷基丙基取代的衍生物，并通过后接枝到市售MCM-41上，用于介孔杂化材料的合成。将这些经过单独染料官能化的杂化材料以可变的比例混合，以提供一种粉末，该粉末在410 nm照射时能发出CIE色度坐标为x = 0.33，y = 0.33和外部量子产率为4.6％的白光。此外，作为概念验证，市售UV发光二极管有两种不同的设备设置，用含有三种三乙氧基甲硅烷基丙基取代的荧光团衍生物的硅石整体涂层。这些涂层能够将发出的UV光转换为具有非常冷的白色（41100 K，10700 K）的相关色温以及具有相关的色温大约5500 K的绿色白色发射光。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.76

文献信息

• Investigation of thiolysis of 4-substituted SBD derivatives and rational design of a GSH-selective fluorescent probe
  作者：Chao Yang、Xiaoqiang Tu、Xiuru Ji、Haishun Ye、Shan Li、Lu Sun、Long Yi、Zhen Xi

  DOI：10.1039/d1ob01114f

  日期：——

  7-sulfonamide benzoxadiazole (SBD) derivatives for the development of fluorescent probes, herein we investigated the thiolysis reactivity and selectivity of a series of SBD compounds with different atoms (N/O/S/Se) at the 4-position. Both SBD-amine and SBD-ether are stable toward biothiols in buffer (pH 7.4), while SBD-selenoether can react efficiently with biothiols GSH/Hcy, Cys, and H2S to produce

  为了评估 7-磺胺苯并恶二唑 (SBD) 衍生物用于荧光探针的开发，本文研究了一系列在 4 位具有不同原子 (N/O/S/Se) 的 SBD 化合物的硫解反应性和选择性. SBD-amine 和 SBD-ether 在缓冲液 (pH 7.4) 中对生物硫醇稳定，而 SBD-selenoether 可以与生物硫醇 GSH/Hcy、Cys 和 H 2有效反应S 分别产生具有三组不同光谱信号的 SBD-SG/S-Hcy、SBD-NH-Cys 和 SBD-SH。因此，SBD-硒醚化合物应该是区分这些生物硫醇的有用平台。尽管 SBD-烷基硫醚比 SBD-硒醚显示出低得多的反应性，但 SBD-芳基硫醚是一个可调节的基序，并且芳基部分的结构修饰能够改变硫醇介导的硫解速率。为此，通过SBD-芳基硫醚的硫解合理地设计了ER靶向GSH选择性荧光探针7 。与对照探针 SBD-Cl 相比，探针7表现出改进的 GSH
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021058595A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是除草剂时有用。
• Discovery of New Substrates for<i>LuxAB</i>Bacterial Bioluminescence
  作者：Tianyu Jiang、Weishan Wang、Xingkang Wu、Wenxiao Wu、Haixiu Bai、Zhao Ma、Yuemao Shen、Keqian Yang、Minyong Li

  DOI：10.1111/cbdd.12747

  日期：2016.8

  In this article, four novel substrates with long halftime have been designed and synthesized successfully for luxAB bacterial bioluminescence. After in vitro and in vivo biological evaluation, these molecules can emit obvious bioluminescence emission with known bacterial luciferase, thus indicating a new promising approach to developing the bacterial bioluminescent system.

  在本文中，已成功设计并合成了四种具有长半衰期的新型底物，用于luxAB细菌生物发光。经过体外和体内生物学评估后，这些分子可以利用已知的细菌荧光素酶发出明显的生物发光，从而为开发细菌生物发光系统提供了一种新的有前途的方法。
• “Normal” and “cine” substitution in the thioalkoxy-dehalogenation of halogenobenzofuranzans—II
  作者：L. Di Nunno、S. Florio、P.E. Todesco

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83231-2

  日期：1976.1

  Thioalkoxy-dehalogenation of 4-halogenobenzofurazans affording “normal” and “cine” substitution products has been more extensively investigated. Evidence for a partial intervention of AEa-type mechanism in NS product formation is now available. The competition of this pathway increases with the bulkiness of thiolate ion. Kinetic data for different thiolates are reported indicating a sensitivity to

  提供了“正常”和“电影”替代产品的4-卤代苯并呋喃呋喃的硫代烷氧基脱卤已经得到了更广泛的研究。现在有证据证明在NS产物形成中有部分干预AEa型机制的证据。该途径的竞争随着硫醇盐离子的体积增加而增加。报道了不同硫醇盐的动力学数据，表明不仅在“正常”取代中而且在“电影”取代途径中对空间效应均敏感。
• Improved synthesis of 4-amino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazoles using NBD fluoride (NBD-F)
  作者：Michael E. Jung、Timothy A. Dong、Xiaolu Cai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.111

  日期：2011.5

  The 7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazole (NBD) unit is a highly useful fluorescent tag with wide application in biology. Installation of the NBD group typically proceeds via the SNAr reaction between an amine and an NBD halide. Herein, we demonstrate that NBD-F 1 results in significantly higher yields than NBD-Cl 2, and that triethylamine in dimethylformamide at 23 °C overnight is a broadly applicable set

  7-硝基苯-2,1,3-恶二唑（NBD）单元是一种非常有用的荧光标签，在生物学中具有广泛的应用。该NBD组的安装通常通过S前进Ñ胺和NBD卤化物之间的Ar反应。在本文中，我们证明NBD-F 1的收率明显高于NBD-Cl 2，并且在二甲基甲酰胺中于23°C过夜的三乙胺是该反应的广泛适用条件。特别地，现在可以用NBD-F以75％的产率制备高度有用的荧光碳水化合物2-NBD-葡糖胺（2-NBDG，3），而用NBD-C为12％。