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(+/-)-trans-2-Methyl-1-hydroxymethyl-cyclohexan | 3937-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-trans-2-Methyl-1-hydroxymethyl-cyclohexan
英文别名
2-Methyl-cyclohexylmethanol;(+/-)-(trans-2-Methyl-cyclohexyl)-methanol;(+/-)-2t-Methyl-1r-hydroxymethyl-cyclohexan;trans-2-methyl-cyclohexanemethanol;[(1R,2R)-2-methylcyclohexyl]methanol
(+/-)-<i>trans</i>-2-Methyl-1-hydroxymethyl-cyclohexan化学式
CAS
3937-46-0
化学式
C8H16O
mdl
——
分子量
128.214
InChiKey
NIDINIHOPRFWFJ-SFYZADRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    192°C (estimate)
  • 密度:
    0.9224

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5cdffe5430a0d9d5ec174e0c6d01be93
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-trans-2-Methyl-1-hydroxymethyl-cyclohexan 生成 (+/-)-phthalic acid mono-[(trans-2-methyl-cyclohexyl)-methyl ester]
    参考文献:
    名称:
    所述的差向异构214.醇环己烷系列。第七部分 2-甲基环己基甲醇
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9490001011
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1-环己烯 在 sodium tetrahydroborate 、 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 C37H50NO4P 、 氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 (+/-)-trans-2-Methyl-1-hydroxymethyl-cyclohexan
    参考文献:
    名称:
    三取代烯烃的配体控制的直接氢甲酰化
    摘要:
    通过Rh(I)催化剂和π-受体磷(briphos)配体的组合已实现了三取代烯烃的直接加氢甲酰化。发现具有与Rh(I)形成1∶1配合物的大锥角的空间庞大的Briphos配体对三取代的烯烃的加氢甲酰化是反应性的。所获得的醛产物具有高非对映选择性(> 99:1)和区域选择性(49%–81%)。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01639
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文献信息

  • Catalytic Asymmetric Synthesis of Cyclohexanes by Hydrogen Borrowing Annulations
    作者:Roly J. Armstrong、Wasim M. Akhtar、Tom A. Young、Fernanda Duarte、Timothy J. Donohoe
    DOI:10.1002/anie.201907514
    日期:2019.9.2
    Hydrogen borrowing catalysis serves as a powerful alternative to enolate alkylation, enabling the direct coupling of ketones with unactivated alcohols. However, to date, methods that enable control over the absolute stereochemical outcome of such a process have remained elusive. Here we report a catalytic asymmetric method for the synthesis of enantioenriched cyclohexanes from 1,5‐diols via hydrogen
    氢借位催化是烯醇化烷基化的有力替代方法,可将酮与未活化的醇直接偶联。然而,迄今为止,仍无法控制这种方法的绝对立体化学结果的方法。在这里,我们报告了一种通过氢借位催化从1,5-二醇合成对映体富集的环己烷的催化不对称方法。该反应是通过添加手性铱(I)络合物来介导的,该络合物能够在该过程中赋予高水平的对映选择性。已经制备了一系列对映体富集的环己烷,并且通过结合实验和DFT研究探索了对映体诱导的模式。
  • Scope and limitations of the stereoselective homogeneous hydrogenation of methylenecyclohexanols by cationic rhodium complexes
    作者:John M. Brown、Stephen A. Hall
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80167-2
    日期:1984.1
    Homogeneous catalytic hydrogenation of 3-methylenecyclohexanol gives -3-methylcyclohexanol with 98% stereoselectivity. but low selectivity is observed for 2-methylenecyclohexanol and 2-methylenecyclohexanemethanol.
    3-亚甲基环己醇的均相催化加氢得到具有98%立体选择性的-3-甲基环己醇。但是观察到2-亚甲基环己醇和2-亚甲基环己烷甲醇的选择性低。
  • HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
    申请人:Salvati E. Mark
    公开号:US20070135631A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.
    公式Ia和Ib的化合物,其中A、B、C和R1如下所述。
  • Bicyclic Benzamides of 3-or 4-Substituted 4-(Aminomethyl)-Piperidine Derivatives
    申请人:Bosmans Jean-Paul René Marie André
    公开号:US20100210657A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The present invention of compounds of formula (I) a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Processes for preparing said products, formulations comprising said products and their use as a medicine are disclosed, in particular for treating conditions which are related to impairment of gastric emptying.
    本发明涉及式(I)化合物,其立体化学异构体形式,N-氧化物形式或药学上可接受的酸加盐形式。公开了制备上述产品的过程,包括含有该产品的制剂以及其作为药物的用途,特别是用于治疗与胃排空障碍相关的疾病。
  • 80. Alicyclic glycols. Part IX. 1 : 3-Bishydroxymethylcyclohexane
    作者:G. A. Haggis、L. N. Owen
    DOI:10.1039/jr9530000399
    日期:——
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