methyl (E) 6-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-2,4-dimethyl-4-hexenoate | 172151-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: methyl (E) 6-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-2,4-dimethyl-4-hexenoate
• 英文别名: methyl (E)-6-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl]-2,4-dimethylhex-4-enoate
• CAS: 172151-15-4
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆Si
• 分子量: 462.659
• InChiKey: VIBWVXLVVCUNRI-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E) 6-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-2,4-dimethyl-4-hexenoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-methyl α-methylmycophenolate
  参考文献：
  名称：

  5-substituted derivatives of mycophenolic acid

  摘要：

  揭示的己烯酸侧链衍生物是治疗代理，有利于治疗与己烯酸和/或麦考酚酯有关的疾病状态，包括免疫、炎症、肿瘤、增殖、病毒或银屑病等疾病。

  公开号：

  US05493030A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-<1,3-Dihydro-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-isobenzofuranyl>-3-hydroxy-2-methylbutene 以 原丙酸三甲酯 、 丙酸 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford methyl (E)-6-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl -3-oxoisobenzofuran-5-yl)-2,4-dimethyl-4-hexenoate as an oil的产率得到methyl (E) 6-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-1,3-dihydro-6-methoxy-7-methyl-3-oxoisobenzofuran-5-yl)-2,4-dimethyl-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  5-substituted derivatives of mycophenolic acid

  摘要：

  揭示的己烯酸侧链衍生物是治疗免疫、炎症、肿瘤、增殖、病毒或牛皮癣等适用于己烯酸和/或魔麻酯的疾病状态的治疗剂，具有优势。

  公开号：

  US05633279A1