4-bromo-3-oxo-butanenitrile | 81056-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-3-oxo-butanenitrile
• 英文别名: 4-bromo-3-oxobutanenitrile
• CAS: 81056-49-7
• 化学式: C₄H₄BrNO
• 分子量: 161.986
• InChiKey: AIAASBPUOAVBQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-oxo-butanenitrile 、 4-氯硫代苯甲酰胺 生成 2-(2-(4-氯苯基)噻唑-4-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物 上的应用及其合成工艺

  摘要：

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。

  公开号：

  CN106188070B
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-cyanopropan-2-on 在 氢溴酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-bromo-3-oxo-butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Foehlisch, Baldur; Herter, Rolf; Wolf, Elisabeth, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 355 - 380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的 药物上的应用及合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106220632B

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
• 化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物 上的应用及其合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106214681B

  公开（公告）日：2018-05-08

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
• 一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的 药物上的应用及其合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106243058B

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
• Synthesis of Novel 2-Aminothiophene-3-carboxylates by Variations of the Gewald Reaction
  作者：Hans-Peter Buchstaller、Carsten D. Siebert、Ralf H. Lyssy、Ina Frank、Adil Duran、Rudolf Gottschlich、Christian R. Noe

  DOI：10.1007/s007060170137

  日期：2001.2.15

  compounds through variations of the Gewald reaction is presented. Knoevenagel condensation of methylketone derivatives with methyl cyanoacetate and subsequent treatment of the α,β-unsaturated nitriles with sulfur and amine resulted in the corresponding 2-aminothiophenes 5 or isomers 9 and 10 . Reaction of methylketone derivatives bearing a leaving group at the methyl group under modified Gewald conditions selectively

  介绍了通过 Gewald 反应的变化合成标题化合物的方法 。 甲基酮衍生物与氰基乙酸甲酯的 Knoevenagel 缩合，然后用硫和胺处理α，β-不饱和腈，得到相应的2-氨基噻吩 5 或异构体 9 和 10 。在修饰的 Gewald 条件下，在甲基上带有离去基的甲基酮衍生物的反应 选择性地导致4-取代的2-氨基噻吩 9a 和 12的形成 。硫原子的引入是通过硫化钠的亲核取代而发生的。
• Design, Synthesis, and Anticancer Activity of Some New N-{5-[(1H-Benzo[d]imidazol-1-yl)methyl]isoxazol-3-yl}benzamide Hybrids
  作者：Madhuri Pandiri、Satheesh Kumar Nukala、Thirukovela Narsimha Swamy、Gouthami Dasari、Vinitha Badithapuram、Ravinder Manchal、Srinivas Bandari

  DOI：10.1134/s1070363221110207

  日期：2021.11

  Synthesis of some new N-5-[(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl]isoxazol-3-yl}benzamide hybrids is presented herein. The in vitro anti-cancer activity of the synthesized compounds against four human cancer cell lines A549 (lung), HeLa (cervical), IMR-32 (neuroblast), and HEK-293 (embryonic kidney) has been tested. Four products have been determined to be active against all the cell lines. The compound

  本文介绍了一些新的 N-5-[(1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基]异恶唑-3-基}苯甲酰胺杂化物的合成。已测试合成的化合物对四种人类癌细胞系 A549（肺）、HeLa（宫颈）、IMR-32（成神经细胞）和 HEK-293（胚胎肾）的体外抗癌活性。已确定四种产品对所有细胞系均具有活性。化合物 N-5-[(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl]isoxazol-3-yl}-3,5-dimethoxybenzamide 的特点是对所有测试的癌细胞具有显着的抗增殖效率。到标准。