N-(chrysen-6-yl)-3-(2-methoxyphenyl)propiolamide | 1394233-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(chrysen-6-yl)-3-(2-methoxyphenyl)propiolamide
• CAS: 1394233-28-3
• 化学式: C₂₈H₁₉NO₂
• 分子量: 401.464
• InChiKey: ZBTYBFHDPJYIRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(chrysen-6-yl)-3-(2-methoxyphenyl)propiolamide 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (1S,18S)-29-(2-methoxyphenyl)-26-azaheptacyclo[16.11.0.01,26.02,7.08,17.011,16.019,24]nonacosa-2,4,6,8(17),9,11,13,15,19,21,23,28-dodecaen-27-one
  参考文献：
  名称：

  铂催化的两个C的分子内形成对熔融芳烃的脱芳香化作用。C债券

  摘要：

  成功的（成功）芳香：原位生成的阳离子铂（II）络合物通过形成两个分子内CC键来催化熔融芳烃的脱芳香化作用（请参见方案）。机理研究表明，该反应可能通过阳离子铂（II）络合物的炔烃活化反应，然后发生弗里德尔-克拉夫茨型反应进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201202165
• 作为产物：
  描述：

  7-胺基去乙酰氧基头胞烷酸 、 3-(2-methoxyphenyl)prop-2-ynoic acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-(chrysen-6-yl)-3-(2-methoxyphenyl)propiolamide
  参考文献：
  名称：

  铂催化的两个C的分子内形成对熔融芳烃的脱芳香化作用。C债券

  摘要：

  成功的（成功）芳香：原位生成的阳离子铂（II）络合物通过形成两个分子内CC键来催化熔融芳烃的脱芳香化作用（请参见方案）。机理研究表明，该反应可能通过阳离子铂（II）络合物的炔烃活化反应，然后发生弗里德尔-克拉夫茨型反应进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201202165