63b,5-bromo-2-(2-tert-butylphenoxy)-3-nitropyridine | 870552-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 63b,5-bromo-2-(2-tert-butylphenoxy)-3-nitropyridine
• 英文别名: 5-Bromo-2-(2-tert-butylphenoxy)-3-nitropyridine
• CAS: 870552-10-6
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 351.2
• InChiKey: FEKREHHKFSZTSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  63b,5-bromo-2-(2-tert-butylphenoxy)-3-nitropyridine 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-Bromo-2-(2-tert-butylphenoxy)pyridine-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙苯酚 、 5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 63b,5-bromo-2-(2-tert-butylphenoxy)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1

文献信息

• Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Chao J. Hannguang

  公开号：US20050267119A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的制药组合物和调节P2Y1受体活性的治疗疾病的方法。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
• US7388021B2
  申请人：——

  公开号：US7388021B2

  公开（公告）日：2008-06-17
• US7674828B2
  申请人：——

  公开号：US7674828B2

  公开（公告）日：2010-03-09
• [EN] UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS<br/>[FR] ANTAGONISTES URÉIQUES DU RÉCEPTEUR P2Y1 POUR LE TRAITEMENT DES SYNDROMES THROMBOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005113511A9

  公开（公告）日：2006-02-02

  [EN] The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y₁ receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y₁ receptor activity.
  [FR] Cette invention propose des urées atypiques appartenant aux groupements pyridyle ou phényle et à d'autres analogues, qui tiennent la fonction d'inhibiteurs sélectifs du récepteur humain P2Y₁. Cette invention met également à disposition diverses compositions pharmaceutiques de ces mêmes groupements, ainsi que des méthodes de traitement des infections sensibles à la modulation d'activité du récepteur P2Y₁.