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(chloromethyl)(4-ethoxyphenyl)-dimethylsilane | 106773-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(chloromethyl)(4-ethoxyphenyl)-dimethylsilane
英文别名
chloromethyldimethyl(4-ethoxyphenyl)silane;(chloromethyl)(4-ethoxyphenyl) dimethylsilane;(chloromethyl)(4-ethoxyphenyl)dimethylsilane;chloromethyl(4-ethoxyphenyl)dimethylsilane;Silane, (chloromethyl)(4-ethoxyphenyl)dimethyl-;chloromethyl-(4-ethoxyphenyl)-dimethylsilane
(chloromethyl)(4-ethoxyphenyl)-dimethylsilane化学式
CAS
106773-87-9
化学式
C11H17ClOSi
mdl
——
分子量
228.794
InChiKey
PHZJFSKOOROPPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    103 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:83af057c28026fa2ce575cca969ae41f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Ether compounds carrying substituted silyl group
    摘要:
    一种化合物的化学式为:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为苯基,可选择地被来自C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.1-C.sub.5烷氧基、C.sub.1-C.sub.5烷硫氧基、C.sub.1-C.sub.5烷基二氧基、卤素、硝基和卤代C.sub.1-C.sub.5烷氧基的基团之一取代;R.sup.3和R.sup.4分别为C.sub.1-C.sub.5烷基;Z为N或CH。还提供了制备化合物(I)的方法以及含有该化合物的杀虫剂配方。
    公开号:
    US04663314A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基二甲基氯硅烷4-溴苯乙醚magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以43 %的产率得到(chloromethyl)(4-ethoxyphenyl)-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    芳基卤化物和氯硅烷与镁之间的巴比尔型反应机械化学合成芳基硅烷
    摘要:
    摘要氯硅烷与有机金属试剂的反应是一种古老而成熟的有机硅化合物制备方法,但由于有机金属试剂对空气和水的敏感性,其应用受到限制。在这里,我们展示了一种通过氯硅烷与芳基卤化物和镁的巴比耶型反应来获得芳基硅烷的机械化学方法。在电磁研磨条件下用镁粉处理这两种卤化物,15 分钟内就能得到一系列芳基硅烷。利用电磁研磨的优势,该方案具有无过渡金属、官能团耐受性好、空气稳定和条件温和等特点。
    DOI:
    10.1002/adsc.202301244
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文献信息

  • Fungicidal (1H-1,2,4-triazolyl)disilaalkanes
    申请人:Korea Institute of Science and Technology
    公开号:US05235061A1
    公开(公告)日:1993-08-10
    This invention relates to (1H-1,2,4-triazolyl)disilaalkanes as represented by formula I, their preparation, and their use in controlling fungus diseases of living plants. ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 can be independently lower alkyl, vinyl, allyl, benzyl, or substituted phenyl such as para-fluorophenyl, para-chlorophenyl, para-enthoxyphenyl, and biphenyl.
    该发明涉及以式I所代表的(1H-1,2,4-三唑基)二硅烷烷的制备及其在控制植物真菌病中的应用。其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅可以独立地是较低的烷基、乙烯基、烯丙基、苄基或取代苯基,如对-氟苯基、对-氯苯基、对-乙氧基苯基和联苯基。
  • Substituted phenyltrialkylsilane insecticides
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US04709068A1
    公开(公告)日:1987-11-24
    Compounds containing a dimethylsilane core and a phenoxybenzyl substituent are found to exhibit pyrethroid-like activity toward insects with low toxicity to fish.
    含有二甲基硅烷核和苯氧基苄取代基的化合物被发现对昆虫具有类拟除虫菊酯的活性,对鱼类毒性较低。
  • Thiomethyl-substituted organosilane compounds and their use as pesticides
    申请人:Uniroyal Chemical Company, Inc.
    公开号:US04804653A1
    公开(公告)日:1989-02-14
    Thiomethyl-substituted organosilane compounds demonstrate unexpected insecticidal and acaricidal control. Also disclosed are compositions comprising such compounds, a method of controlling pests employing such compounds, and a process of manufacturing such compounds.
    含硫甲基取代的有机硅化合物表现出意外的杀虫和杀螨控制效果。还公开了包括这些化合物的组合物、使用这些化合物控制害虫的方法以及制造这些化合物的过程。
  • TERUOKA, ATSUSHI;OHTSUKA, TOSHIKAZU;HAYASE, YOSHIO;FUJITA, YUSUKE;KATAYAM+, NIXON NOYAKU GAKKAJSI, 14,(1989) N, S. 1-10
    作者:TERUOKA, ATSUSHI、OHTSUKA, TOSHIKAZU、HAYASE, YOSHIO、FUJITA, YUSUKE、KATAYAM+
    DOI:——
    日期:——
  • SIEBURTH, SCOTT M.
    作者:SIEBURTH, SCOTT M.
    DOI:——
    日期:——
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