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<1-13C>-Butanol | 65305-13-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
<1-13C>-Butanol
英文别名
<1-13C>Butanol;[1-13C]-butanol;[113C]butan-1-ol;1-Butanol-1-13C;1-Butanol-1-13C;(113C)butan-1-ol
<1-13C>-Butanol化学式
CAS
65305-13-7
化学式
C4H10O
mdl
——
分子量
75.1118
InChiKey
LRHPLDYGYMQRHN-AZXPZELESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.78
  • 重原子数:
    5.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <1-13C>-Butanol三溴化磷 作用下, 生成 1-Brom-<1-13C>butan
    参考文献:
    名称:
    Intermediacy of ion neutral complexes in the fragmentation of short-chain dialkyl sulfides
    摘要:
    The main fragmentation processes after electron ionization of butyl methyl and butyl ethyl sulfides are rationalized by the intermediacy of the ion neutral complex [RSH . methylcyclopropane](+.) as demonstrated by extensive labeling and collision activation studies. Copyright (C) 1999 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/(sici)1096-9888(199906)34:6<601::aid-jms811>3.0.co;2-8
  • 作为产物:
    描述:
    丁酸-1-13C 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以99%的产率得到<1-13C>-Butanol
    参考文献:
    名称:
    Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 323 - 347
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • <sup>13</sup>C-NMR.-Spektroskopie von Organolithiumverbindungen bei tiefen Temperaturen. Strukturinformation aus der<sup>13</sup>C,<sup>6</sup>Li-Kopplung
    作者:Dieter Seebach、Robert Hässig、Josef Gabriel
    DOI:10.1002/hlca.19830660128
    日期:1983.2.2
    Low-Temperature 13C-NMR. Spectroscopy of Organolithium Derivatives. - 13C, 6Li-Coupling, a Powerful Structural Information
    低温13 C-NMR。有机锂衍生物的光谱学。- 13 ℃,6节锂耦合,强大的结构性信息
  • Unimolecular dissociations of the [2-hexanone]+˙ metastable ion
    作者:Guy Bouchoux、Jeanine Tortajada、Jacques Dagaut、Joëlle Fillaux
    DOI:10.1002/oms.1210220712
    日期:1987.7
    AbstractThe metastable molecular ion of 2‐hexanone loses a methyl radical mainly (∼80%) from positions C(4) and C(6), in equal proportions, as indicated by 13C labelling. The necessary skeletal rearrangement of the butyl chain is interpreted in terms of a 1,2‐[enol‐olefin] +˙ shift. The results and the mechanisms concerning the minor eliminations of C2H4, C2H5˙, C3H5˙ and C3H6 neutrals are also discussed.
  • Weiske, Thomas; Schwarz, Helmut, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 323 - 347
    作者:Weiske, Thomas、Schwarz, Helmut
    DOI:——
    日期:——
  • KLIER, K.;HERMAN, R. G.;NUNAN, J. G.;SMITH, K. J.;BOGDAN, C. E.;YOUNG, C.+, METHANE CONVERS., AMSTERDAM, ETC.,(1988) C. 109-125
    作者:KLIER, K.、HERMAN, R. G.、NUNAN, J. G.、SMITH, K. J.、BOGDAN, C. E.、YOUNG, C.+
    DOI:——
    日期:——
  • WEISKE, T.;SCHWARZ, H., CHEM. BER., 1983, 116, N 1, 323-347
    作者:WEISKE, T.、SCHWARZ, H.
    DOI:——
    日期:——
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