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1,1,1-trifluoro-2-((trimethylsilyl)methyl)tridecan-2-ol | 1541177-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1-trifluoro-2-((trimethylsilyl)methyl)tridecan-2-ol
英文别名
——
1,1,1-trifluoro-2-((trimethylsilyl)methyl)tridecan-2-ol化学式
CAS
1541177-50-7
化学式
C17H35F3OSi
mdl
——
分子量
340.545
InChiKey
HUAPSHJZUKYBIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.54
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-trifluoro-2-((trimethylsilyl)methyl)tridecan-2-ol三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以88%的产率得到2-(trifluoromethyl)tridec-1-ene
    参考文献:
    名称:
    使用Peterson Olefination方法对全氟烷基酮进行亚甲基化
    摘要:
    据报道,操作上简单,廉价且快速的途径是将多种三氟甲基酮进行烯化以生成3,3,3-三氟甲基丙烯。使用彼得森烯化方法,该反应使烯烃产物的收率良好至极佳,并且可以在不纯化β-羟基甲硅烷基中间体的情况下进行。该反应可以扩展至其他全氟烷基取代基,并且易于扩大规模。所制备的烯烃可以容易地转化成多种其他的含全氟烷基的化合物。
    DOI:
    10.1021/jo402577n
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1-trifluorotridecan-2-one氯甲基三甲基硅烷magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 13.5h, 以90%的产率得到1,1,1-trifluoro-2-((trimethylsilyl)methyl)tridecan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    使用Peterson Olefination方法对全氟烷基酮进行亚甲基化
    摘要:
    据报道,操作上简单,廉价且快速的途径是将多种三氟甲基酮进行烯化以生成3,3,3-三氟甲基丙烯。使用彼得森烯化方法,该反应使烯烃产物的收率良好至极佳,并且可以在不纯化β-羟基甲硅烷基中间体的情况下进行。该反应可以扩展至其他全氟烷基取代基,并且易于扩大规模。所制备的烯烃可以容易地转化成多种其他的含全氟烷基的化合物。
    DOI:
    10.1021/jo402577n
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