氨基(3-氯-4-甲氧基苯基)乙酸甲酯盐酸盐 | 13226-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨基(3-氯-4-甲氧基苯基)乙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 2-amino-2-(4-methoxyphenyl)acetate hydrochloride
• 英文别名: [2-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]azanium;chloride；[2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]azanium;chloride
• CAS: 13226-99-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 231.679
• InChiKey: VUEACPSVBZTUCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基(3-氯-4-甲氧基苯基)乙酸甲酯盐酸盐 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-氨基-2-(4-甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] EGFR DIMER DISRUPTORS AND USE OF THE SAME
  [FR] DÉSINTÉGRATEURS DE DIMÈRES EGFR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了一些调节表皮生长因子受体（EGFR）的化合物，并提供了使用这些化合物的方法，例如用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2019165358A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 氯化亚砜 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 氨基(3-氯-4-甲氧基苯基)乙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳生物碱磺酰胺催化剂上α-取代β-硝基丙烯酸酯与恶唑-5-(4H)-酮反应对映选择性构建连续四取代立构中心

  摘要：

  完成了α-取代的 β-硝基丙烯酸酯与 oxazol-5-(4 H )-ones (oxazolones) 的对映选择性反应，构建连续的四取代立体中心。金鸡纳生物碱磺酰胺催化剂为带有邻位手性中心的产物提供了出色的对映和非对映选择性。将所得产物连续转化为各种手性化合物而不损失其对映体纯度。此外，还进行了密度泛函理论 (DFT) 计算，以阐明观察到的反应立体选择性的机制和起源。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00783

文献信息

• Compounds for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06211235B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis.

  揭示了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还揭示了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物。
• Methods and compounds for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06191166B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  揭示了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还揭示了包括抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014114603A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和疾病方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• Ru-catalyzed C H functionalization of phenylglycine derivatives: Synthesis of isoquinoline-1-carboxylates and isoindoline-1-carboxylates
  作者：Sara Ruiz、Francisco J. Sayago、Carlos Cativiela、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.06.026

  日期：2017.1

  electron-releasing and electron-attracting functional groups at the phenyl ring of the amino acid. In addition, the reaction of phenylglycine derivatives (1a–1f) with methyl acrylate (4a) catalyzed by [Ru(cymene)Cl2]2 (10%) under the same experimental conditions, gives the corresponding 3,N-disubstituted isoindoline-1-carboxylates 5 through CH/NH coupling. Isoindolines 5 are obtained as a mixture of diastereoisomers

  在[Ru（cymene）Cl 2 ] 2（10％）的催化下，苯甘氨酸衍生物（1a-1f）的N-未保护的甲基酯与富含电子的内部炔烃（2a-2e）的反应，得到相应的3,4-双取代的异喹啉-1-羧酸酯3通过C H / N H氧化偶合。C H键活化步骤由羧酸盐协助，并且三氟甲磺酸N-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓用作末端氧化剂。该方法显示出对氨基酸的苯环上存在各种释放电子和吸引电子的官能团的显着耐受性。此外，苯甘氨酸衍生物（1a–1f的反应在相同的实验条件下，用[Ru（cymene）Cl 2 ] 2（10％）催化的丙烯酸甲酯（4a），通过C H / N H偶合得到相应的3，N-二取代的异吲哚啉-1-羧酸酯5。以非对映异构体的混合物形式获得异二氢吲哚5，具有中等至高的非对映异构体过量值（最高80％）。
• Mono-Chlorination of Electron-Rich Arylalkyl- and Heteroarylalkyl-amines and Amino Acids Using Sulfuryl Chloride
  作者：Guixue Yu、Helen J. Mason、Kim Galdi、Ximao Wu、Lyndon Cornelius、Ning Zhao、Michael Witkus、William R. Ewing、John E. Macor

  DOI：10.1055/s-2003-37362

  日期：——

  Sulfuryl chloride has been used to mono-chlorinate electron-rich arylalkyl- and heteroarylalkyl-amines and amino acids in a mild and efficient one-pot transformation with straightforward purification­. Protection of the amines was not needed, and racemization of the chiral amino acids was minimal.

  硫酰氯用于对富电子的芳基烷基和杂芳基烷基胺及氨基酸进行单氯化，采用温和高效的一锅法转化，可直接纯化。对胺类的保护不是必需的，且手性氨基酸的消旋化程度较低。