ethyl N-[4-(4-benzyloxy-3-isopropylphenoxy)-3-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]malonamate | 1380075-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl N-[4-(4-benzyloxy-3-isopropylphenoxy)-3-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]malonamate
• CAS: 1380075-79-5
• 化学式: C₃₁H₃₄BrNO₅
• 分子量: 580.519
• InChiKey: RKCXUVFSORAZRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[4-(4-benzyloxy-3-isopropylphenoxy)-3-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]malonamate 在 二甲基硫 、 水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[3-bromo-4-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]malonamic acid
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗血脂异常的新型茚满衍生物作为肝脏选择性甲状腺激素受体β（TRβ）激动剂

  摘要：

  在动物模型中，特异靶向TRβ的拟胸腺激素可降低血浆胆固醇水平，并通过促进胆固醇逆向转运来避免动脉粥样硬化。我们基于eprotirome（3）的结构和分子模型设计了具有高受体（TRβ）和器官（肝）选择性的新型甲状腺素组学。我们发现，茚满衍生物是有效的双选择甲状腺素药物，有望避免某些组织的甲状腺功能减退以及心脏毒性。KTA-439（29），具有代表性的二氢化茚衍生物，表现出相同的高人类TRβ选择性在结合测定如3和更高的肝选择性比3在胆固醇喂养的大鼠模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.056
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-benzyloxy-3-isopropylphenoxy)-6-bromo-8-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl N-[4-(4-benzyloxy-3-isopropylphenoxy)-3-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]malonamate
  参考文献：
  名称：

  发现用于治疗血脂异常的新型茚满衍生物作为肝脏选择性甲状腺激素受体β（TRβ）激动剂

  摘要：

  在动物模型中，特异靶向TRβ的拟胸腺激素可降低血浆胆固醇水平，并通过促进胆固醇逆向转运来避免动脉粥样硬化。我们基于eprotirome（3）的结构和分子模型设计了具有高受体（TRβ）和器官（肝）选择性的新型甲状腺素组学。我们发现，茚满衍生物是有效的双选择甲状腺素药物，有望避免某些组织的甲状腺功能减退以及心脏毒性。KTA-439（29），具有代表性的二氢化茚衍生物，表现出相同的高人类TRβ选择性在结合测定如3和更高的肝选择性比3在胆固醇喂养的大鼠模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.056