4-cyclohexylmethoxy-but-2-enoic acid ethyl ester | 1176702-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-cyclohexylmethoxy-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-4-(cyclohexylmethoxy)but-2-enoate
• CAS: 1176702-13-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: HMMLTTRSQLPBDH-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexylmethoxy-but-2-enoic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以33%的产率得到4-cyclohexylmethoxy-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一个简洁的Diels-Alder策略，用于不对称合成（+）-白三醇，（+）-乙酸白三烷基酯，（+）-二氢drimenin和（-）-dihydroisodrimeninol

  摘要：

  已开发出一种短，温和，高度非对映体，区域和立体选择性的Diels-Alder策略，用于不对称合成（+）-白三醇，（+）-乙酸白二烷基酯，（+）-二氢drimenin和（-）-二氢异水烯醇。

  DOI：

  10.1021/ol901372m
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 环己甲醇 在 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到4-cyclohexylmethoxy-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一个简洁的Diels-Alder策略，用于不对称合成（+）-白三醇，（+）-乙酸白三烷基酯，（+）-二氢drimenin和（-）-dihydroisodrimeninol

  摘要：

  已开发出一种短，温和，高度非对映体，区域和立体选择性的Diels-Alder策略，用于不对称合成（+）-白三醇，（+）-乙酸白二烷基酯，（+）-二氢drimenin和（-）-二氢异水烯醇。

  DOI：

  10.1021/ol901372m

文献信息

• A Concise Diels−Alder Strategy for the Asymmetric Synthesis of (+)-Albicanol, (+)-Albicanyl Acetate, (+)-Dihydrodrimenin, and (−)-Dihydroisodrimeninol
  作者：Jeff R. Henderson、Masood Parvez、Brian A. Keay

  DOI：10.1021/ol901372m

  日期：2009.8.6

  A short, mild, highly diastereo-, regio-, and stereoselective Diels−Alder strategy has been developed for the asymmetric synthesis of (+)-albicanol, (+)-albicanyl acetate, (+)-dihydrodrimenin, and (−)-dihydroisodrimeninol.

  已开发出一种短，温和，高度非对映体，区域和立体选择性的Diels-Alder策略，用于不对称合成（+）-白三醇，（+）-乙酸白二烷基酯，（+）-二氢drimenin和（-）-二氢异水烯醇。