3-(Hydroxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazol-4-yl acetate | 128773-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(Hydroxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazol-4-yl acetate
• 英文别名: [3-(hydroxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c]triazol-4-yl] acetate
• CAS: 128773-93-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃
• 分子量: 197.194
• InChiKey: RMLJQRMKNCLPOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Hydroxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazol-4-yl acetate 、 异氰酸异丙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到3-((((Isopropylamino)carbonyl)oxy)methyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazol-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Triazole Analogues of Antitumor Dehydropyrrolizidine Alkaloids

  摘要：

  几种单取代和二取代的5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]三唑已通过叠氮化物与炔的分子内1,3-偶极环加成制备。这些三唑是抗肿瘤脱氢吡咯里西啶生物碱的类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26820
• 作为产物：
  描述：

  6-azido-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-hydroxyhex-2-yne 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-(Hydroxymethyl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazol-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Triazole Analogues of Antitumor Dehydropyrrolizidine Alkaloids

  摘要：

  几种单取代和二取代的5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]三唑已通过叠氮化物与炔的分子内1,3-偶极环加成制备。这些三唑是抗肿瘤脱氢吡咯里西啶生物碱的类似物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26820

文献信息

• The Synthesis of Triazole Analogues of Antitumor Dehydropyrrolizidine Alkaloids
  作者：William H. Pearson、Stephen C. Bergmeier、Jayne A. Chytra

  DOI：10.1055/s-1990-26820

  日期：——

  Several mono- and disubstituted 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c] [1,2,3]triazoles have been prepared via intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of azides with alkynes. These triazoles are analogues of the antitumor dehydropyrrolizidine alkaloids.

  几种单取代和二取代的5,6-二氢-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]三唑已通过叠氮化物与炔的分子内1,3-偶极环加成制备。这些三唑是抗肿瘤脱氢吡咯里西啶生物碱的类似物。