<13C>-4-methoxybenzyl cyanide | 215739-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <13C>-4-methoxybenzyl cyanide
• 英文别名: 4-methoxybenzyl [13C]cyanide；2-(4-methoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 215739-05-2
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 148.166
• InChiKey: PACGLQCRGWFBJH-CDYZYAPPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <13C>-4-methoxybenzyl cyanide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以79%的产率得到4'-methoxyphenyl [1-13C]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [4- 13 C]-异黄酮类植物雌激素1的合成

  摘要：

  描述了用于代谢研究中的13 C标记的异黄酮类植物雌激素，金雀异黄素，生物素A，黄豆苷元和formononetin的有效合成方法。合成程序使用13 C标记的氰化物作为标记的来源，以生产在C-4位置带有单个13 C原子的异黄酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01014-5
• 作为产物：
  描述：

  POTASSIUM CYANIDE-13C 、 4-甲氧基溴苄 在 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到<13C>-4-methoxybenzyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  [4- 13 C]-异黄酮类植物雌激素1的合成

  摘要：

  描述了用于代谢研究中的13 C标记的异黄酮类植物雌激素，金雀异黄素，生物素A，黄豆苷元和formononetin的有效合成方法。合成程序使用13 C标记的氰化物作为标记的来源，以生产在C-4位置带有单个13 C原子的异黄酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01014-5

文献信息

• Relative migratory aptitudes of hydrogen, benzoyl, 4-methoxyphenyl and 4-nitrophenyl groups in some unsaturated carbenes (vinylidenes)
  作者：Ferenc Bertha、József Fetter、Károly Lempert、Mária Kajtár-Peredy、Gábor Czira、Ernő Koltai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00873-0

  日期：2001.10

  ([5-13C] Tetrazol-5-yl)methyl ketones were prepared and subjected to oxidative fragmentation induced by lead tetraacetate. The resulting intermediate [1-13C]-3-oxoprop-1-en-1-ylidenes rearrange, depending on the relative migratory aptitudes of the benzoyl group and the ligands R, either to [3-13C]prop-2-yn-1-ones or to [2-13C]prop-2-yn-1-ones or to mixtures of the two isomers. The 1H and/or 13C NMR

  （[5- 13 C]四唑-5-基）制备并经受由四乙酸铅诱导的氧化断裂的甲基酮。将得到的中间体[1- 13 C] -3-氧代丙-1-烯-1- ylidenes重新排列，取决于苯甲酰基的相对迁徙性向和配体R，要么[3- 13 C]丙-2- yn-1-one或[2- 13 C] prop-2-yn-1-one或两种异构体的混合物。产物的1 H和/或13 C NMR光谱可以区分这三种情况。发现相对迁移能力为H> PhCO，4-MeOC 6 H 4 > 4-O 2 NC 6 H 4。
• Synthesis of 13C labelled daidzein and formononetin
  作者：Jacqueline L. Whalley、Timothy J. Bond、Nigel P. Botting

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00453-3

  日期：1998.9

  Efficient methods are described for the synthesis of daidzein and formononetin labelled with a single C-13 atom at the I-position, to prepare material for metabolic studies. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] SYNTHESIS OF <13>C-LABELLED ESTROGEN ANALOGUES<br/>[FR] SYNTHESE D'ANALOGUES D'OESTROGENES MARQUES PAR <13>C
  申请人：UNIV ST ANDREWS

  公开号：WO2004069774A3

  公开（公告）日：2005-02-03
• Synthesis of [4-13C]-Isoflavonoid Phytoestrogens
  作者：Jacqueline L Whalley、Mark F Oldfield、Nigel P Botting

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01014-5

  日期：2000.1

  Efficient syntheses are described for 13C-labelled derivatives of the isoflavonoid phytoestrogens, genistein, biochanin A, daidzein and formononetin, for use in metabolic studies. The synthetic procedure employs 13C-labelled cyanide as the source of the label to produce the isoflavones with a single 13C atom at the C-4 position.

  描述了用于代谢研究中的13 C标记的异黄酮类植物雌激素，金雀异黄素，生物素A，黄豆苷元和formononetin的有效合成方法。合成程序使用13 C标记的氰化物作为标记的来源，以生产在C-4位置带有单个13 C原子的异黄酮。