N-(2-acetyl-5-methylphenyl)acetamide | 127396-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-acetyl-5-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-Acetamido-4-methylacetophenon；acetic acid-(2-acetyl-5-methyl-anilide)；Essigsaeure-(2-acetyl-5-methyl-anilid)；1-(2-Acetamino-4-methyl-phenyl)-aethanon-(1)
• CAS: 127396-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: AGEWQHXSCFUNCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-acetyl-5-methylphenyl)acetamide 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-(2-amino-4-methyl-5-nitro-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Keneford et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1702,1706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-Trimethyl-indol 在 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以58%的产率得到N-(2-acetyl-5-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  粗叶绿素在可见光下自动串联PET和EnT光催化吲哚的氧化功能化

  摘要：

  叶绿素是最丰富的光催化颜料，使植物能够吸收太阳能并将其转化为能量存储分子。在本文中，我们报告了一种串联光催化方法，该方法利用天然形式的天然色素叶绿素实现了对吲哚的氧化功能化的光致电子转移（PET）和能量转移（EnT）。氧化还原电势，ESR，荧光猝灭和紫外线实验已经证明了叶绿素的双重催化活性。该研究的重点是叶绿素的自动串联光催化作用，以分子氧作为氧化剂，水作为反应介质，并利用光谱可见区的光化学能，使吲哚绿色氧化。

  DOI：

  10.1039/d1gc00138h

文献信息

• Dual Effects of Cyclopentadienyl Ligands on Rh(III)-Catalyzed Dehydrogenative Arylation of Electron-Rich Alkenes
  作者：Weidong Lin、Weiwei Li、Dandan Lu、Feng Su、Ting-Bin Wen、Hui-Jun Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.8b01753

  日期：2018.9.7

  ligand not only can facilitate the electrophilic aryl C–H rhodation but also can lower the olefin insertion barrier. Both electron-withdrawing and electron-donating directing groups such as -CONR2 and -NHAc could be employed in these reactions, which provides convenient routes toward a series styryl acetates, N-acetylindoles, and aryl methyl ketones.

  尽管对过渡金属催化的Fujiwara–Moritani C–H型烯烃进行了广泛的研究，但这些转化中使用的烯烃仍主要限于活性丙烯酸酯和苯乙烯。富电子烯烃的选择性芳基CH烯化反应被认为是一个具有挑战性的问题。我们在本文中报道，简单且易于接近的缺电子的[CpRh（III）]和[Cp CF 3 Rh（III）]（Cp CF 3 = C 5 Me 4 CF 3）配合物是富电子脱氢芳基化的有力催化剂烯烃，包括乙酸乙烯酯，酰胺和乙烯基醚。使用吸电子Cp或Cp CF 3配体代替特权Cp *（C5 Me 5）配体不仅可以促进亲电芳基C–H的铑基化，而且可以降低烯烃的插入势垒。在这些反应中都可以使用吸电子和供电子导向基团，例如-CONR 2和-NHAc，这提供了通向一系列乙酸苯乙烯酯，N-乙酰吲哚和芳基甲基酮的便捷途径。
• 124. Indoles. Part III. The action of (A) ozone, and (B) osmium tetroxide on some indole derivatives
  作者：D. W. Ockenden、K. Schofield

  DOI：10.1039/jr9530000612

  日期：——