methyl 3-((3-bromophenyl)amino)propanoate | 857576-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-((3-bromophenyl)amino)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(3-bromoanilino)propanoate
• CAS: 857576-77-3
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: YOVVYJHSIKLSCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((3-bromophenyl)amino)propanoate 在 吡啶 、 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-溴-2,3-二氢喹啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  [FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE

  摘要：

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。

  公开号：

  WO2015089337A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 间溴苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到methyl 3-((3-bromophenyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  [FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE

  摘要：

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。

  公开号：

  WO2015089337A1

文献信息

• 一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：赛诺哈勃药业（成都）有限公司

  公开号：CN114853814A

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明涉及一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及在制药领域的应用。本发明还提供制备本发明化合物的方法、包含本发明化合物的组合物以及可用作纤溶酶抑制剂的用途及其制药用途。
• Biaryl inhibitors of bruton's tyrosine kinase
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10081619B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• Biaryl inhibitors of Bruton'S tyrosine kinase
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10759783B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• Structure-activity relationships of antimalarial indolo[3,2-c]quinolines [1, 2]
  作者：LM Werbel、SJ Kesten、WR Turner

  DOI：10.1016/0223-5234(93)90036-e

  日期：1993.1

  Structure-activity relationships have been ascertained and chemical methodology developed for a series of antimalarial 3-chloroindolo[3,2-c]quinoline-5-oxides. The basic side chain as well as the ring N-oxide are critical for antimalarial activity as is a bromine or chlorine in position 3. Substitution at positions 7, 8, 9, 10 is not essential, although the most potent analog in our studies was the 8-nitro compound 4vv.
• Monoazo dye
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02470094A1

  公开（公告）日：1949-05-17