1,4,5,8-tetrakis(bromomethyl)biphenylene | 87729-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,4,5,8-tetrakis(bromomethyl)biphenylene
• CAS: 87729-44-0
• 化学式: C₁₆H₁₂Br₄
• 分子量: 523.887
• InChiKey: HOFHVNYAEAWCTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-248 °C (decomp)
• 沸点：
  542.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(mercaptomethyl)benzene 、 1,4,5,8-tetrakis(bromomethyl)biphenylene 在 双氧水 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 <2₄>(1,2,4,5)benzeno(4,5,8,1)biphenylenophane
  参考文献：
  名称：

  第一个面外变形联苯

  摘要：

  通过砜热解以13％的产率获得了四联夹持的标题烃5，标题联烃的联苯单元在平面外强烈变形。的X射线分析表明，亚联苯基单元的框架是弯曲出平面向上，以18.7°由于跨环repulsioon，而四个乙醇桥的C-C键是细长的参照化合物相比。

  DOI：

  10.1039/c39920000175
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 、 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,4,5,8-tetrakis(bromomethyl)biphenylene
  参考文献：
  名称：

  双环辛基联苯。合成与性质

  摘要：

  合成这些双反应 «bis-Wittig» et etude des proprietes de l'hydrocarbure «antiaromatique» du titre

  DOI：

  10.1021/ja00335a055

文献信息

• MP2 and DFT Calculations on Circulenes and an Attempt to Prepare the Second Lowest Benzolog, [4]Circulene
  作者：Hilmar Christoph、Jörg Grunenberg、Henning Hopf、Ina Dix、Peter G. Jones、Martin Scholtissek、Günther Maier

  DOI：10.1002/chem.200701837

  日期：2008.6.20

  from the corresponding tetramethyl derivative (8) and subjected to various dehalogenation reactions; all attempts to obtain [2.2]biphenylenophane (7) as a precursor for 2 by this route failed. Treatment of 14 with sodium sulfide furnished the thiaphanes 16 and 17, thermal and photochemical desulfurization of which also failed to provide 7. In a second approach [2.2]paracyclophane was converted to the

  为了预测这些环状稠合芳族体系的应变能和拓扑结构，对n = 3至20的[n]环进行了MP2和DFT计算。为了合成[4]环（2），由相应的四甲基衍生物（8）制得1,5,7,8-四（溴甲基）联苯（14），并进行各种脱卤反应；通过该途径获得[2.2]联苯酚（7）作为2的前体的所有尝试均告失败。用硫化钠处理14提供了硫烷16和17，其热和光化学脱硫也未能提供7。在第二种方法中，[2.2]对环烷被转化为假双倍体二硫醇23，随后被桥连到硫烷上。参见图22和24。在800℃下的快速真空热解中，它们仅转化为菲（30）。将商品产品PARYLENE C脱氯化氢为四氢[4]环7的方法仅导致聚合。报告了中间体8、14、17、23、24、26和35的X射线结构。
• TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL IN TREATING IRON DISORDERS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20090069408A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention is directed to, for example, compounds of formula (I): wherein n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment of iron disorders. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat iron disorders.

  本发明涉及如下公式(I)的化合物，例如：其中n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，用于治疗铁代谢失调。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗铁代谢失调的方法。
• WO2008/109840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dicycloocta[1,2,3,4-def:1',2',3',4'-jkl]biphenylene. Benzenoid atropism in a highly antiaromatic polycycle
  作者：Charles F. Wilcox、Erik N. Farley

  DOI：10.1021/ja00362a040

  日期：1983.11
• WILCOX, CH. F. ,, JR.;FARLEY, E. N., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 23, 7195-7200
  作者：WILCOX, CH. F. ,, JR.、FARLEY, E. N.

  DOI：——

  日期：——