2,4-dioxo-4-phenyl-butyric acid amide | 66286-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dioxo-4-phenyl-butyric acid amide
• 英文别名: 2,4-Dioxo-4-phenyl-buttersaeure-amid；Benzoylbrenztraubensaeureamid；3-Benzoyl-propionsaeure-amid；2,4-Dioxo-4-phenylbutanamide
• CAS: 66286-48-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: KKIWXQTYGCWKHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dioxo-4-phenyl-butyric acid amide 生成 2-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ANDREJCHIKOV YU. S.; PITIRIMOVA S. G.; TENDRYAKOVA S. P.; CAPAEBA R. F.; +, ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 1, 169-172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-oxo-4-phenylbut-2-ynoate 在 硫酸 作用下， 生成 2,4-dioxo-4-phenyl-butyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 236,240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amides and hydrazides of acylpyruvic acids. 4. Synthesis and pharmacological activity of some aroyl- and pivaloylpyruvic acids
  作者：N. M. Igidov、E. N. Koz'minykh、A. V. Milyutin、E. S. Berezina、G. A. Shavkunova、I. B. Yakovlev、S. A. Shelenkova、V. É. Kolla、É. V. Voronina、V. O. Koz'minykh

  DOI：10.1007/bf02223744

  日期：1996.11

  arylidenehydrazides ofaroylpyruvic acids [3]. An antiinflammatory activity was observed in substituted aryiand hetarylamides [9, 12, 20-22] , hetarylhydrazides [23], and (to a lower extent) diarylmethylenehydrazides of aroylpyruvic acids [3]. Of these, the most promising antiphlogistic properties can be probably expected in some hetarylamides of aroylpyruvic acids [ 11 ]. An analgesic activity was observed

  众所周知，芳酰基丙酮酸的取代酰胺和酰肼表现出广泛的生物活性 [1-4]。据报道，酰胺 [5-13]、酰肼 [2、14、15] 和各种芳酰丙酮酸的亚芳基酰肼 [3] 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有抑菌活性。观察到芳酰基丙酮酸的芳基酰胺和金刚烷胺的抑菌效果最显着 [5, 8]，其显示出与已知抗菌剂如恶唑酸、萘啶酸和氟甲喹[16, 17] 相当的特异性抗葡萄球菌作用。从酰胺到芳酰基丙酮酸的 13-酰基取代的亚芳基酰肼的转变通常伴随着抗菌活性的显着降低 [2, 14]。据报道，三氟乙酰肼有例外 [15]，这产生了明显的抑菌作用，这可能与三氟乙酰片段的毒性作用有关 [18]。在芳酰基丙酮酸的一些 I]-酰基-[2, 19] 和亚芳基酰肼 [3] 中观察到显着的抗病毒活性。在取代的芳基和杂芳基酰胺 [9, 12, 20-22]、杂芳基酰肼 [23] 和（在较低程度上）芳酰丙酮酸的二芳基亚甲基酰肼 [3]
• Mumm; Muenchmeyer, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 3339
  作者：Mumm、Muenchmeyer

  DOI：——

  日期：——
• ANDREJCHIKOV YU. S.; NALIMOVA YU. A.; TENDRYAKOVA S. P.; VILENCHIK YA. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 1, 160-
  作者：ANDREJCHIKOV YU. S.、 NALIMOVA YU. A.、 TENDRYAKOVA S. P.、 VILENCHIK YA. M.

  DOI：——

  日期：——
• Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 236,240
  作者：Jones et al.

  DOI：——

  日期：——
• ANDREJCHIKOV YU. S.; PITIRIMOVA S. G.; TENDRYAKOVA S. P.; CAPAEBA R. F.; +, ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 1, 169-172
  作者：ANDREJCHIKOV YU. S.、 PITIRIMOVA S. G.、 TENDRYAKOVA S. P.、 CAPAEBA R. F.、 +

  DOI：——

  日期：——