ethyl (Z)-2-(butylethoxyphosphinoyl)methyl-3-cyclohexylpropenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-2-(butylethoxyphosphinoyl)methyl-3-cyclohexylpropenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-[[butyl(ethoxy)phosphoryl]methyl]-3-cyclohexylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₃₃O₄P
• 分子量: 344.431
• InChiKey: VJWHZFHJFDFOSX-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-(butylethoxyphosphinoyl)methyl-3-cyclohexylpropenoate 以71%的产率得到(Z)-2-(butylhydroxyphosphinoyl)methyl-3-cyclohexylpropenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphinic acid derivatives

  摘要：

  一种由通式[I]表示的膦酸衍生物，或其药学上可接受的盐，其中：R1代表一种可被取代的烷基、环烷基或芳基烷基；R2和R5可以相同也可以不同，分别代表氢原子或能够在体内水解成非毒性酯的酯基残基；A代表式的一个基团：其中R3代表烷基、式中的基团：其中R30代表卤素原子、羧基、羟基、可被取代的环烷基、可被取代的芳基、芳基硫基、可被取代的杂环芳基硫基、可被取代的烷基硫基、可被取代的氨基或低级烷氧羰基基团；R31代表氢原子或低级烷基；n代表0到6的整数、可被取代的环烷基或可被取代的芳基；并且A上的双键具有Z构型，或者式的一个基团：其中R4代表可被取代的环烷基。该膦酸衍生物可用于减轻由碳青霉烯或青霉烯类抗生素引起的肾毒性，并抑制二肽酶。

  公开号：

  US04988681A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl butylphosphinate 、 n-butyllithium hexane 、 ethyl 2-diethoxyphosphinoylacrylate 、 环己烷基甲醛 、 、 氯化铵 在 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 E 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以to give 0.38 g (yield 22%) of ethyl (Z)-2-(butylethoxyphosphinoyl)methyl-3-cyclohexylpropenoate as a colorless oil的产率得到ethyl (Z)-2-(butylethoxyphosphinoyl)methyl-3-cyclohexylpropenoate
  参考文献：
  名称：

  Phosphinic acid derivatives

  摘要：

  一种磷酸酯衍生物，其通式表示为[I]，或其药学上可接受的盐，其中：R1代表可以被取代的烷基、环烷基或芳基烷基；R2和R5可以相同也可以不同，分别代表氢原子或能够在体内形成不具毒性的酯水解残基；A代表下式的基团：其中R3代表烷基、下式的基团之一：其中R30代表卤素原子、羧基、羟基、可以被取代的环烷基、可以被取代的芳基、芳硫基、可以被取代的杂环芳硫基、可以被取代的烷硫基、可以被取代的氨基或较低烷氧羰基基团；R31代表氢原子或较低烷基基团；n代表0到6的整数、可以被取代的环烷基或可以被取代的芳基；并且A上的双键具有Z构型，或下式的基团之一：其中R4代表可以被取代的环烷基。该磷酸酯衍生物可用于减少由碳青霉烯或青霉烯类抗生素引起的肾毒性并抑制二肽酶。

  公开号：

  US04988681A1