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(-)-[1α,5α,6β]-6-amino-1-ethyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-[1α,5α,6β]-6-amino-1-ethyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane
英文别名
(1R,5S,6S)-1-ethyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-amine
(-)-[1α,5α,6β]-6-amino-1-ethyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane化学式
CAS
——
化学式
C8H16N2
mdl
——
分子量
140.228
InChiKey
GEHNTDBDYPXDCO-FXQIFTODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-[1α,5α,6β]-6-amino-1-ethyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane5-氨基-1-环丙基-6,7,8-三氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸 以 dimethylsulfoxide(DMSO) 、 为溶剂, 以83%的产率得到5-amino-7-([1α,5α,6β]-6-amino-1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-yl)-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Pyridone carboxylic acid compounds and their uses for treating
    摘要:
    提供了由以下公式表示的吡啶酮羧酸化合物或生理水解酯:##STR1## 其中,R.sub.1是较低的烷基,卤代较低的烷基,较低的烯基,环烷基或取代或未取代的苯基;R.sub.2是氢原子,或较低的烷基或氨基;A是氮原子或基团C-X,其中X是氢原子或卤素原子,或烷氧基;Z是具有以下公式的基团:##STR2## 其中n为1或2;R.sub.3和R.sub.4分别表示氢原子或较低的烷基,但如果n为2,则R.sub.3和R.sub.4中的一个为氢原子;R.sub.5和R.sub.6分别表示氢原子,或未取代或取代较低烷基的羟基,较低烷氧基或氨基,但其中一个为氢原子;R.sub.7为氢原子或较低的烷基。本发明的化合物表现出强大和广谱的抗菌活性。
    公开号:
    US05527910A1
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文献信息

  • US5527910A
    申请人:——
    公开号:US5527910A
    公开(公告)日:1996-06-18
  • Pyridone carboxylic acid compounds and their uses for treating
    申请人:Cheil Foods & Chemicals, Inc.
    公开号:US05527910A1
    公开(公告)日:1996-06-18
    Pyridone carboxylic acid compounds or physiologically hydrolyzable esters thereof are provided which are represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a lower alkyl, a halogen-substituted lower alkyl, a lower alkenyl, a cycloalkyl, or a substituted- or unsubstituted-phenyl group; R.sub.2 is a hydrogen atom, or a lower alkyl or an amino group; A is a nitrogen atom or the group C-X wherein X is a hydrogen or a halogen atom, or an alkoxy group; and Z is a group having the formula: ##STR2## wherein n is 1 or 2; R.sub.3 and R.sub.4 each represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, with proviso that, if n is 2, one of R.sub.3 and R.sub.4 is a hydrogen atom; R.sub.5 and R.sub.6 each represent a hydrogen atom, or a hydroxy, a lower alkoxy or an amino group which is unsubstituted or substituted by a lower alkyl group, with proviso that one of R.sub.5 and R.sub.6 is a hydrogen atom; and R.sub.7 is a hydrogen atom or a lower alkyl group. The compounds of the present invention show potent and broad spectrum of antibacterial activities.
    提供了由以下公式表示的吡啶酮羧酸化合物或生理水解酯:##STR1## 其中,R.sub.1是较低的烷基,卤代较低的烷基,较低的烯基,环烷基或取代或未取代的苯基;R.sub.2是氢原子,或较低的烷基或氨基;A是氮原子或基团C-X,其中X是氢原子或卤素原子,或烷氧基;Z是具有以下公式的基团:##STR2## 其中n为1或2;R.sub.3和R.sub.4分别表示氢原子或较低的烷基,但如果n为2,则R.sub.3和R.sub.4中的一个为氢原子;R.sub.5和R.sub.6分别表示氢原子,或未取代或取代较低烷基的羟基,较低烷氧基或氨基,但其中一个为氢原子;R.sub.7为氢原子或较低的烷基。本发明的化合物表现出强大和广谱的抗菌活性。
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