2-[3,5-di(bromomethyl)phenyl]oxazolo[4,5-b]pyridine | 62089-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3,5-di(bromomethyl)phenyl]oxazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-[3,5-Bis(bromomethyl)phenyl][1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine；2-[3,5-bis(bromomethyl)phenyl]-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 62089-37-6
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂N₂O
• 分子量: 382.054
• InChiKey: GWOXNJNIZLBPDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.760±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-di(bromomethyl)phenyl]oxazolo[4,5-b]pyridine 在 三苯基膦 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[3,5-di(2-methylallyl)phenyl]oxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines

  摘要：

  氧唑和噻唑吡啶的各种异构体，具有抗炎、退热和镇痛作用，通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐进行缩合制备。

  公开号：

  US04038396A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 PPA 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 生成 2-[3,5-di(bromomethyl)phenyl]oxazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines

  摘要：

  氧唑和噻唑吡啶的各种异构体，具有抗炎、退热和镇痛作用，通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐进行缩合制备。

  公开号：

  US04038396A1

文献信息

• Anti-inflammatory oxazolo [5,4-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04131677A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  The various isomers of oxazolo- and thiazolopyridines having utility as antiinflammatory, antipyretic and analgesic agents are prepared by condensation of an appropriate amino-hydroxypyridine or amino-mercaptopyridine with a carboxylic acid, halide or anhydride.

  具有抗炎、退热和镇痛作用的氧唑烷和噻唑烷吡啶的各种异构体是通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐缩合制备而成。
• US4038396A
  申请人：——

  公开号：US4038396A

  公开（公告）日：1977-07-26
• US4131677A
  申请人：——

  公开号：US4131677A

  公开（公告）日：1978-12-26