N-hydroxy-5-(4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-5-yl)pyrimidin-2-ylamino)thiophene-2-carboxamide | 1204228-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-hydroxy-5-(4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-5-yl)pyrimidin-2-ylamino)thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-hydroxy-5-[[4-(2-methyl-3-propan-2-ylimidazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1204228-17-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₆O₂S
• 分子量: 358.424
• InChiKey: CKZXHZVEFKLZPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 methyl 5-((4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)thiophene-2-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 盐酸 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-hydroxy-5-(4-(1-isopropyl-2-methylimidazol-5-yl)pyrimidin-2-ylamino)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。

  公开号：

  US20100009990A1

文献信息

• JP2011528039A
  申请人：——

  公开号：JP2011528039A

  公开（公告）日：2011-11-10
• METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  申请人：Design Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210238226A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, atxn1, atxn2, atxn3, cacna1a, atxn7, ppp2r2br tbp, htt, jph3r ar, or atn1 and treating diseases and conditions in which dmpk, atxn1, atxn2, atxn3, cacna1a, atxn1, ppp2r2b, tbp, htt, jph3, ar, or atn1 plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.
• US8134000B2
  申请人：——

  公开号：US8134000B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• [EN] IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE IMIDAZOLYLE
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010009139A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin- dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
• IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100009990A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。