| 1337528-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1337528-96-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 314.368
• InChiKey: SFUPBMOUCCRPOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-[5-benzylidene-3-(4-chlorophenyl)-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-1-yl]-N-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰胺类抗糖尿病和抗菌药的新巴比妥和硫代巴比妥酸氟类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  一种新颖的一系列巴比妥和硫代巴比妥酸（苯磺酰胺衍生物的2 - 12）是由不同的脲基的缩合和环化反应和磺胺的硫脲衍生物为原料合成。不同的取代基已在C-5和巴比妥硫代巴比妥酸的被纳入。氟和三氟乙酰基取代基已安装在各个位置，并使用相应的非氟化类似物进行了比较生物筛选。评价合成的化合物的抗微生物和抗糖尿病活性。一些具有氟取代的目标化合物显示出非常好的抗菌和抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.06.032

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new 3,5-di(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolesulfonylurea and thiourea derivatives as antidiabetic and antimicrobial agents
  作者：Hassan M. Faidallah、Khalid A. Khan、Abdullah M. Asiri

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.06.014

  日期：2011.11

  antimicrobial agents. The chemistry involves the condensation of sulfanilamide derivatives 1 with trifluoroacetic anhydride to give N-di(trifluoroacetyl)sulfonamides 2 which upon reaction with hydrazine hydrate afforded the corresponding triazole derivatives 3. Reaction of triazole derivative 3a with isocyanates and isothiocyanates gave the corresponding ureas 4 and thioureas 5. Cyclization of thiourea derivatives

  氟化-1,2,4-三唑3和苯脲和硫脲衍生物，以及它们的环状sulfonylthioureas 4 - 10，制备抗微生物剂。化学过程涉及将磺胺衍生物1与三氟乙酸酐缩合，生成N-二（三氟乙酰基）磺酰胺2，该二酰胺与水合肼反应，得到相应的三唑衍生物3。三唑衍生物3a与异氰酸酯和异硫氰酸酯反应，得到相应的脲4和硫脲5。用溴乙酸乙酯，1,2-二碘乙烷，硫脲衍生物的环化的草酸二乙酯和α溴代苯乙酮衍生物，得到相应的4- oxothiazolidines 7，噻唑烷8，4,5- dioxothiazolidines 9和噻唑啉10。所制备化合物的初步生物学筛选显示出显着的抗微生物和温和的抗糖尿病活性。