(4-chlorophenyl)-3-(4-((6-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzothiazol-2-ylamino)methyl)phenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)-3-(4-((6-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzothiazol-2-ylamino)methyl)phenyl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-((6-(2-morpholinoethoxy)benzo[d]thiazol-2-ylamino)methyl)phenyl)thiourea；1-(4-Chlorophenyl)-3-[4-[[[6-(2-morpholin-4-ylethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]amino]methyl]phenyl]thiourea；1-(4-chlorophenyl)-3-[4-[[[6-(2-morpholin-4-ylethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]amino]methyl]phenyl]thiourea
• 化学式: C₂₇H₂₈ClN₅O₂S₂
• 分子量: 554.137
• InChiKey: KXVAXYGXBGTHLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-4-氨基苄醇 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (4-chlorophenyl)-3-(4-((6-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzothiazol-2-ylamino)methyl)phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  作为Aurora B激酶抑制剂的2-氨基苯并噻唑衍生物的优化和生物学评估。

  摘要：

  数十年来，已经报道了极光激酶的异常功能与肿瘤发生之间的密切关系。因此，Aurora激酶可作为抗癌药的潜在靶标。在这里，我们确定了氨基苯并噻唑衍生物作为Aurora B激酶的新型抑制剂，是通过对等抑制剂氨基苯并恶唑衍生物进行生物等位替代。大多数与脲连接的氨基苯并噻唑衍生物相对于Aurora A激酶显示出对Aurora B激酶的有效和选择性抑制活性。分子建模表明，化合物15g与Aurora B激酶的活性位点结合良好，并形成必需的氢键。选择了有效的化合物15g和15k，并使用HeLa细胞系评估了它们的生物学效应。发现这些化合物抑制Ser10处组蛋白H3的磷酸化并诱导G2 / M细胞周期停滞。我们建议报道的化合物有潜力进一步发展为抗癌治疗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.04.004