1-氧代-4-苯基-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸 | 78945-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-氧代-4-苯基-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 3-carbossi-4-fenil-1,2-diidro-1-ossiisochinolina
• 英文别名: 4-Phenyl-isocarbostyril-3-carbonsaeure；4-phenyl-3-isoquinolinonecarboxylic acid；1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid；1,2-dihydro-4-phenyl-1-oxo-3-isoquinoline carboxylic acid；4-phenyl-3-isoquinolinecarboxylic acid；1-oxo-4-phenyl-2H-isoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 78945-99-0
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: QHGFXFOHCVKALF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧代-4-苯基-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸 在 五氯化磷 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 17.17h， 生成 1-metossi-3-carbossi-4-fenilisochinolina
  参考文献：
  名称：

  Duro; Santagati; Vittorio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 6, p. 400 - 411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 氯化亚砜 、 磷酸 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-氧代-4-苯基-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  抗惊厥药 3-氨基甲酰基-异喹啉酮：3-氨基甲酰基-4-芳基-异喹啉-1 (2H) -ones 的合成和抗惊厥活性

  摘要：

  描述了十九个 3-cabamoyl-4-aryl-isoquinolin-1 (2H) -ones 的合成。该化合物在最大电击试验（腹膜内给药）中具有抗惊厥作用。代表性物质是3-氨基甲酰基-2-异丙基-4-(4-氯苯基)-异喹啉-1(2H)-one，ED50=2.1·10-4mol/kg。效力是苯妥英 (ED50 = 0.44 · 10−4 mol / kg) 的 20%。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241007

文献信息

• Methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence
  申请人：Szabo Csaba

  公开号：US20060019980A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及治疗或预防勃起功能障碍或尿失禁的方法，包括向需要的受试者施用本发明的化合物的有效量。
• Tetracyclic lactam derivatives and uses thereof
  申请人：Jagtap Prakash

  公开号：US20050261288A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to Tetracyclic Lactam Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Tetracyclic Lactam Derivative and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, an ischemic condition, renal failure, diabetes, a diabetic complication, a vascular disease, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, Parkinson's disease, or cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Tetracyclic Lactam Derivative.

  本发明涉及四环内酰胺衍生物，包括有效量的四环内酰胺衍生物的组合物，以及治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症状、肾衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、血管疾病、器官移植引起的再氧化损伤、帕金森病或癌症的方法，包括向需要的动物施用有效量的四环内酰胺衍生物。
• Tetracyclic benzamide derivatives and methods of use thereof
  申请人：Inotek Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040229895A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention relates to Tetracyclic Benzamide Derivatives; compositions comprising a Tetracyclic Benzamide Derivative; and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion disease, an ischemic condition, renal failure, diabetes, a diabetic complication, a vascular disease, or cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Tetracyclic Benzamide Derivative.

  该发明涉及四环苯甲酰胺衍生物；包含四环苯甲酰胺衍生物的组合物；以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注疾病、缺血症状、肾功能衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、血管疾病或癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效剂量的四环苯甲酰胺衍生物。
• 2-Hydroxy-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic Acid with Inbuilt β-N-Hydroxy-γ-keto-acid Pharmacophore as HCV NS5B Polymerase Inhibitors
  作者：R. R. Deore、G. S. Chen、C. -S. Chen、P. -T. Chang、M. -H. Chuang、T. -R. Chern、H. -C. Wang、J. -W. Chern

  DOI：10.2174/092986712798918833

  日期：2012.2.1

  2-N-hydroxy-1-oxo-3-carboxylic acid of isoquinolone was designed as pyrophosphate mimic for hepatitis C NS5B polymerase. Various 2-hydroxy-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives 11a-p were synthesized and evaluated as HCV NS5B polymerase inhibitors. Compound 11c exhibited moderate inhibitory potency based on the inorganic pyrophosphate generation (IC₅₀ = 9.5 μM) and based on NTP incorporation

  异喹诺酮的内置 2-N-羟基-1-氧代-3-羧酸被设计为丙型肝炎 NS5B 聚合酶的焦磷酸盐模拟物。各种 2-羟基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸衍生物 11a-p 被合成并评估为 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。化合物 11c 基于无机焦磷酸盐的产生 (IC50 = 9.5 μM) 和基于 NS5B 酶的 NTP 掺入 (IC50 = 5.9 μM) 表现出中等的抑制效力。化合物 11c 在 HCV 基因型 1b 复制子 Ava.5 细胞中显示出抗病毒活性（EC₅0 = 15.7 μM）和良好的选择性。化合物 11c 降低了 NTP 与 NS5B 聚合酶的相互作用。对接模型显示 11c 位于与 NS5B 聚合酶活性位点中结合的三磷酸尿苷相似的方向。结果，2-羟基-1-氧代-1，
• Condensed-indan derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05710162A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  A condensed-indan derivative represented by formula (1) and a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein ring A represents an optionally substituted naphthalene ring, ring B represents an optionally substituted benzene ring or a benzene ring having a lower alkylenedioxy group. Y represents --N.dbd.CR-- or --CR.dbd.N--, R represents a --NR.sub.1 R.sub.2 group, an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group or a --OR.sub.3 group, wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each is a hydrogen atom; a phenyl group; an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; or a lower alkyl group which may be substituted by at least one selected from the group consisting of an optionally substituted amino group, a lower alkoxy group, a phenyl group, a nitrogen-containing heterocyclic group, an amine oxide group substituted by a lower alkyl group or a hydroxyl group(s); R.sub.3 represents a lower alkyl group optionally substituted by a substituted amino group.

  由以下公式（1）表示的缩合吲哚衍生物及其药用盐：##STR1## 其中环A代表一个可选取代的萘环，环B代表一个可选取代的苯环或具有较低烷基二氧基基团的苯环。Y代表--N.dbd.CR--或--CR.dbd.N--，R代表一个--NR.sub.1 R.sub.2基团，一个可选取代的含氮杂环基团或一个--OR.sub.3基团，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，且各自为氢原子；苯基；一个可选取代的含氮杂环基团；或一个可由一个或多个选自可选取代氨基团、较低烷氧基团、苯基、含氮杂环基团、由较低烷基取代的胺氧基团或一个或多个羟基的胺氧基团取代的较低烷基基团取代的较低烷基基团。R.sub.3代表一个可由一个取代氨基团取代的较低烷基基团。